OverviewIn questo ruolo ti occupi di portare dalla ricerca alla produzione conforme GMP per dispositivi medici cardiovascolari.
Lavori a stretto contatto con R&D;, Produzione e Qualità per definire specifiche di processo, attrezzature e atmosfera.
Coordini l'installazione, qualificazione e gestione delle infrastrutture GMP; supporti valutazione e qualificazione di fornitori e subfornitori.
Interessante opportunità di modellare processi e sistemi in un contesto regolamentato globale.
Se pensi di contribuire a progetti critici in un'azienda leader nel settore, questa posizione è per te.
Retribuzione / Benefitscontratto a tempo indeterminato
inquadramento basato sull'esperienza
sede nel Torinese
opportunità di crescita in ambito biomedicale
ResponsabilitàTransizione dai processi di R&S; alla produzione conforme GMP (classe 3, dispositivi medici impiantabili)
Progettazione di nuove apparecchiature, processi e procedure di produzione
Stabilire specifiche di processo, attrezzature, metodi e ambiente di produzione
Coordinare acquisto,



installazione e qualificazione di apparecchiature e infrastrutture
Garantire disponibilità e affidabilità delle apparecchiature
Verificare conformità al DMR in allineamento con R&D; e Qualità
Costruzione e manutenzione del Validation Master Plan in sinergia con la validazione dei processi
Analisi e gestione del rischio dei processi produttivi
Partecipare alla qualificazione e valutazione periodica di fornitori e subappaltatori
Requisiti fondamentaliEsperienza di almeno due anni in ruolo simile nel settore dei dispositivi medici o in settore regolamentato
Diploma di Perito Tecnico o Laurea in Ingegneria (Meccanica - Biomedicale)
Ottima conoscenza della lingua inglese
Problem solving
Organizzazione
Comunicazione e gestione dei rapporti interpersonali
GMP (Good Manufacturing Practice)
Device Master Record (DMR)
Validation Master Plan (VMP)

📌 Manufacturing Engineer (Montà)
🏢 ALBELISSA
📍 Montà