ProfiloAdecco, Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente sul territorio di Atessa, una figura da inserire nel ruolo di: Validation Specialist A supporto del responsabile dell'area Qualità e Convalide, e in stretta collaborazione con l'Ufficio Tecnico e i reparti produttivi, la risorsa si occuperà principalmente dell'esecuzione dei test di collaudo e qualifica delle macchine e degli impianti prodotti, sia presso la sede produttiva sia presso i clienti. La risorsa contribuirà inoltre alla raccolta e all'analisi dei dati di test e alla compilazione della relativa documentazione di qualifica. Infine, sarà coinvolta nella redazione e revisione della documentazione tecnica e nella stesura dei protocolli di qualifica. La preghiamo di leggere attentamente la panoramica e i requisiti per questa occasione di lavoro riportati di seguito. ResponsabilitàSupportare il Responsabile dell'Area Qualità e Convalide nelle attività di documentazione e qualifica.Redigere, aggiornare e revisionare la documentazione tecnica, inclusi manuali d'uso, manuali di manutenzione e relazioni tecniche.Predisporre e gestire i protocolli di qualifica relativi a macchine, impianti e sistemi prodotti dall'azienda.Collaborare con l'Ufficio Tecnico per la raccolta e la verifica delle informazioni necessarie alla documentazione e alle attività di qualifica.Interfacciarsi con i reparti produttivi per garantire la conformità dei processi e della documentazione alle specifiche tecniche.Eseguire test di collaudo funzionale e attività di qualifica presso la sede produttiva.Partecipare alle attività di collaudo e qualifica presso i clienti, in Italia e/o all'estero.Analizzare e documentare i risultati delle prove, redigendo report tecnici e registrazioni di conformità.Assicurare il rispetto delle procedure aziendali e degli standard qualitativi applicabili.Contribuire al miglioramento continuo dei processi di qualità, validazione e documentazione tecnica.Skill e Professionalità Requisiti: · Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche – CTF).· Preferibile, ma non vincolante, precedente esperienza in aziende del settore farmaceutico, in società fornitrici di servizi di qualifica, e/o nella redazione di documentazione tecnica.· Padronanza del pacchetto Microsoft Office.· Buona conoscenza della lingua inglese.· Disponibilità a effettuare brevi trasferte presso clienti.· Preferenziale ma non indispensabile conoscenza, anche basica, della lingua francese.Informazioni AggiuntiveOrari di lavoro: Full time 40h sett. - 8 ore/giorno CCNL: Metalmeccanico Industria, RAL: 35-40KI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su .Adecco Italia S.p.A. (Aut. xdwybme Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
📌 Validation Specialist (Impianti Industriali) (Atessa)
🏢 Adecco
📍 Atessa