La divisione specializzata di Adecco LifeScience, ricerca, per conto di una realtà globale leader nel settore della
tecnologia medicale
, specializzata nello sviluppo e nella distribuzione di
protesi, ortesi e soluzioni innovative per la mobilità,
un/una:
La risorsa entrerà a far parte di un contesto internazionale e dinamico, con l'obiettivo di contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo degli standard di
Qualità, Regulatory Affairs e HSE
, garantendo la conformità ai requisiti normativi e aziendali:
PRINCIPALI RESPONSABILITA'
Gestire e monitorare il
Quality Management System (QMS)
in conformità agli standard e alle procedure aziendali.
Assicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali.
Gestire
non conformità, CAPA, deviazioni e azioni di miglioramento
.
Supportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione.
Monitorare KPI e indicatori di qualità, identificando opportunità di miglioramento continuo.
Collaborare con le diverse funzioni aziendali per promuovere una cultura orientata alla qualità.
Supportare la gestione della
conformità regolatoria
dei prodotti e dei processi aziendali.
Monitorare l'evoluzione della normativa applicabile al settore Medical Devices.
Collaborare alla gestione della documentazione e dei processi regolatori.
Interfacciarsi, ove necessario, con enti regolatori, organismi notificati, consulenti e stakeholder esterni.
Supportare le attività relative a registrazioni, modifiche e mantenimento della documentazione regolatoria.
Supportare la gestione delle tematiche relative a
Salute, Sicurezza e Ambiente
.
Collaborare alla verifica della conformità ai requisiti legislativi in materia di salute e sicurezza sul lavoro e ambiente.
Supportare attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale.




Monitorare eventuali azioni correttive e preventive relative agli aspetti HSE.
Collaborare con le funzioni aziendali e i consulenti esterni per il mantenimento degli standard HSE.
Laurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente in
Ingegneria, Scienze, Chimica, Biologia, Tecnologie Medicali
o discipline affini.
Esperienza professionale di almeno
2-4 anni
in ambito Quality, Quality Assurance, Regulatory Affairs e/o HSE, preferibilmente maturata nel settore
Medical Devices, Life Sciences, Pharma o settori regolamentati
.
Buona conoscenza dei principali sistemi e processi di
Quality Management
.
Familiarità con la gestione di audit, non conformità, CAPA e attività di miglioramento continuo.
Conoscenza dei principali requisiti normativi applicabili al settore Medical Devices e dei processi di Regulatory Affairs.
Conoscenza delle principali tematiche HSE e della normativa italiana in materia di salute e sicurezza.
Ottima conoscenza della lingua inglese
, sia scritta sia parlata, necessaria per l'interazione con interlocutori internazionali.
Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office.
Completano il profilo
Approccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi.
Capacità di lavorare in autonomia e di gestire più attività contemporaneamente.
Ottime capacità organizzative e attenzione al dettaglio.
Buone capacità relazionali e di comunicazione.
Proattività e orientamento al miglioramento continuo.
Capacità di lavorare efficacemente in un
contesto internazionale e cross-functional
.
CCNL Commercio, 14 mensilità.
RAL indicativa: €****** – €******, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato.
Bonus al raggiungimento degli obiettivi.
Flessibilità oraria *********:*****:30)
Mensa aziendale.
Assicurazione sanitaria.
Contesto professionale, internazionale e orientato all'innovazione e al miglioramento continuo.
Sono previste trasferte sul territorio nazionale.
SEDE:
Provinicia di Bologna (BO)
#J-*****-Ljbffr

📌 Quality Manager_Medical Device (Prov. Bologna)
🏢 Adecco
📍 Bologna