La divisione specializzata di Adecco LifeScience, ricerca, per conto di una realtà globale leader nel settore della tecnologia medicale , specializzata nello sviluppo e nella distribuzione di protesi, ortesi e soluzioni innovative per la mobilità, un/una:

La risorsa entrerà a far parte di un contesto internazionale e dinamico, con l’obiettivo di contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo degli standard di Qualità, Regulatory Affairs e HSE , garantendo la conformità ai requisiti normativi e aziendali:

PRINCIPALI RESPONSABILITA’

Gestire e monitorare il Quality Management System (QMS) in conformità agli standard e alle procedure aziendali.

Assicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali.

Gestire non conformità, CAPA, deviazioni e azioni di miglioramento .

Supportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione.

Monitorare KPI e indicatori di qualità, identificando opportunità di miglioramento continuo.

Collaborare con le diverse funzioni aziendali per promuovere una cultura orientata alla qualità.

Supportare la gestione della conformità regolatoria dei prodotti e dei processi aziendali.

Monitorare l’evoluzione della normativa applicabile al settore Medical Devices.

Collaborare alla gestione della documentazione e dei processi regolatori.

Interfacciarsi, ove necessario, con enti regolatori, organismi notificati, consulenti e stakeholder esterni.

Supportare le attività relative a registrazioni, modifiche e mantenimento della documentazione regolatoria.

Supportare la gestione delle tematiche relative a Salute, Sicurezza e Contesto .

Collaborare alla verifica della conformità ai requisiti legislativi in materia di salute e sicurezza sul lavoro e ambiente.

Supportare attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale.





Monitorare eventuali azioni correttive e preventive relative agli aspetti HSE.

Collaborare con le funzioni aziendali e i consulenti esterni per il mantenimento degli standard HSE.

Laurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente in Ingegneria, Scienze, Chimica, Biologia, Tecnologie Medicali o discipline affini.

Esperienza professionale di almeno 2-4 anni in ambito Quality, Quality Assurance, Regulatory Affairs e/o HSE, preferibilmente maturata nel settore Medical Devices, Life Sciences, Pharma o settori regolamentati .

Buona conoscenza dei principali sistemi e processi di Quality Management .

Familiarità con la gestione di audit, non conformità, CAPA e attività di miglioramento continuo.

Conoscenza dei principali requisiti normativi applicabili al settore Medical Devices e dei processi di Regulatory Affairs.

Conoscenza delle principali tematiche HSE e della normativa italiana in materia di salute e sicurezza.

Ottima conoscenza della lingua inglese , sia scritta sia parlata, necessaria per l’interazione con interlocutori internazionali.

Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office.

Completano il profilo

Approccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi.

Capacità di lavorare in autonomia e di gestire più attività contemporaneamente.

Ottime capacità organizzative e attenzione al dettaglio.

Buone capacità relazionali e di comunicazione.

Proattività e orientamento al miglioramento continuo.

Capacità di lavorare efficacemente in un contesto internazionale e cross-functional .

CCNL Commercio, 14 mensilità.

RAL indicativa: €32.000 – €38.000, commisurata all’esperienza e alle competenze del candidato.

Bonus al raggiungimento degli obiettivi.

Flessibilità oraria (8-17 / 8:30-17:30)

Mensa aziendale.

Assicurazione sanitaria.

Ambiente professionale, internazionale e orientato all’innovazione e al miglioramento continuo.

Sono previste trasferte sul territorio nazionale.
SEDE:
Provinicia di Bologna (BO)

#J-18808-Ljbffr

📌 Quality Manager_Medical Device (prov. BOLOGNA)
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