Pharma Point cerca una figura con esperienza in Regulatory Affairs per dispositivi medici, in atmosfera sterile.
La posizione richiede progettazione e implementazione di strategie regolatorie, redazione di documentazione MDR e gestione di rapporti con Organismi Notificati.
Il candidato coordinerà attività di registrazione nei Paesi interessati, supportando certificazioni e rinnovi.
Ottima padronanza dell'inglese e autonomia nella gestione di risorse sono indispensabili.
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📌 Head Of Regulatory Affairs — Medical Devices (Mdr) (Uri)
🏢 Pharma Point
📍 Uri
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