ph3ATTIVITÀ / RESPONSABILITÀ /h3 pLa risorsa, a riporto diretto della Direzione, opererà come riferimento interno ed esterno per tutto ciò che riguarda la qualità, la compliance regolatoria e il miglioramento continuo dei processi aziendali.
Il ruolo coniuga la supervisione strategica del Sistema di Gestione della Qualità (QMS) in conformità alle normative ISO ***** e MDR ********, con la gestione completa del ciclo di vita regolatorio dei dispositivi medici — dalla creazione dei Technical File alle registrazioni sui mercati internazionali (inclusi i rapporti con la FDA ed enti notificati) — garantendo al contempo il controllo operativo sulla produzione, la qualifica dei fornitori e la Post-Market Surveillance.
/p pNello specifico si occuperà di: /p ul liSviluppare, mantenere e aggiornare il QMS aziendale e la relativa documentazione di procedure e istruzioni; /li liPianificare ed eseguire audit interni ed esterni,



interfacciandosi con organismi notificati e autorità regolatorie; /li liGestire l'intero iter delle Non Conformità (NC) e l'efficacia delle azioni correttive e preventive (CAPA); /li liCoordinare le attività di Post-Market Surveillance (PMS/PSUR), la vigilanza e la gestione dei reclami; /li liCollaborare con la produzione per i controlli in-process e per la validazione di processi, software e impianti; /li liGestire la qualifica periodica dei fornitori critici e la definizione dei relativi accordi di qualità; /li liRedigere, strutturare e aggiornare i Technical File, i Design Dossier e le Istruzioni per l'Uso (IFU); /li liCurare le pratiche di registrazione internazionale dei dispositivi e il mantenimento delle marcature CE; /li liPianificare i piani di formazione interni per promuovere la cultura della qualità a tutti i livelli aziendali.
/li /ul /p #J-*****-Ljbffr

📌 Responsabile Qualità (Bardi)
🏢 Jobify Recruiting
📍 Bardi