Humangest , Società specializzata nella Ricerca e Selezione del personale, ricerca per una prestigiosa azienda cliente operante nel settore farmaceutico certificato GMP un/una: Controlli attentamente tutta la documentazione richiesta per la candidatura prima di fare clic sul pulsante apposito in fondo a questa descrizione. QA Validation Specialist La figura sarà inserita all’interno del Dipartimento Quality Assurance e avrà la responsabilità di garantire lo stato di qualificazione e validazione di impianti, apparecchiature, utilities e processi produttivi, assicurando la piena conformità alle normative GMP vigenti e agli standard qualitativi aziendali. Responsabilità principali Gestione delle attività di qualifica DQ, IQ, OQ e PQ di macchinari di produzione, strumenti di laboratorio, reattori e impianti di processo. Qualificazione e monitoraggio dei sistemi HVAC in ambienti classificati, con verifica dei parametri critici (temperatura, umidità, differenziali di pressione e particellare). Supervisione della qualifica delle utilities critiche (acqua purificata, aria compressa, gas tecnici). Supporto alle attività di process validation e cleaning validation. Esecuzione di analisi del rischio e valutazione dell’impatto delle modifiche tramite sistema di Change Control.



Gestione e monitoraggio del piano di taratura e calibrazione della strumentazione critica, garantendo la conformità metrologica. Redazione, revisione e approvazione di protocolli e report di validazione in conformità alle normative GMP. Supporto durante audit interni, audit clienti e ispezioni da parte delle autorità regolatorie. Gestione documentale nel rispetto dei principi di Data Integrity e tracciabilità GMP. Requisiti obbligatori Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica o affini). Esperienza di almeno 1 anno in attività di quality assurance. Buona conoscenza della lingua inglese. Cosa offriamo Contratto CCNL Chimico-Farmaceutico. RAL massima 31k, commisurata all’esperienza e alle competenze maturate. Mensa interna aziendale. Inserimento in un contesto strutturato e certificato GMP. Opportunità di crescita professionale in ambito Quality & Validation. Ambiente vivace e orientato al miglioramento continuo. La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato. xrtlpzc Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito. I dati saranno trattati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679

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