OverviewIn questa posizione, supporti il sito produttivo di Borgo San Michele nel garantire la conformità di lotti e processi alle normative GMP.
Lavori all'interno del dipartimento Quality per gestire reclami, indagini di qualità e azioni correttive in collaborazione con altri reparti.
Interagisci con farmacovigilanza e affiliate per migliorare le operazioni di produzione.
Offri possibilità di miglioramento basate sull'analisi delle attività in produzione.
Un ruolo chiave per assicurare prodotti sicuri e conformi, in un contesto internazionale e orientato al miglioramento continuo.
Retribuzione / Benefitsbonus annuale in base alle prestazioni
congedi vari: ferie, congedo parentale minimo 12 settimane, permessi per lutto
buoni wellness e salute finanziaria/mentale
piani assicurativi disponibili
riconoscimenti per anniversari di servizio




ResponsabilitàGestione reclami e Non Conformances sui lotti farmaceutici e verifica del rispetto delle procedure
Gestione indagini su problemi di qualità e definizione di azioni correttive e preventive
Collaborazione con farmacovigilanza, gruppi internazionali e affiliate per gestione reclami e indagini
Identificazione opportunità di miglioramento e verifica delle operazioni di produzione critiche tramite presenza in produzione
Requisiti fondamentaliLaurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria
Esperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile
Ottima conoscenza della lingua inglese
Buona conoscenza del pacchetto Office
Accountability
Detail-Oriented
Process oriented
Quality Control (QC)
Quality Management Systems (QMS)
Compliance Management

📌 Quality Assurance Associate (Latina)
🏢 Johnson & Johnson
📍 Latina