Adecco LifeScience
QUALITY MANAGER
La risorsa entrerà a far parte di un contesto internazionale e dinamico, con l'obiettivo di contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo degli standard di Qualità, Regulatory Affairs e HSE, garantendo la conformità ai requisiti normativi e aziendali:
PRINCIPALI RESPONSABILITA'
Quality Assurance
Gestire e monitorare il Quality Management System (QMS) in conformità agli standard e alle procedure aziendali.
Assicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali.
Gestire non conformità, CAPA, deviazioni e azioni di miglioramento.
Supportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione.
Monitorare KPI e indicatori di qualità, identificando occasione di miglioramento continuo.
Collaborare con le diverse funzioni aziendali per promuovere una cultura orientata alla qualità.
Regulatory Affairs
Supportare la gestione della conformità regolatoria dei prodotti e dei processi aziendali.




Monitorare l'evoluzione della normativa applicabile al settore Medical Devices.
Collaborare alla gestione della documentazione e dei processi regolatori.
Interfacciarsi, ove necessario, con enti regolatori, organismi notificati, consulenti e stakeholder esterni.
Supportare le attività relative a registrazioni, modifiche e mantenimento della documentazione regolatoria.
HSE – Health, Safety & Environment
Supportare la gestione delle tematiche relative a Salute, Sicurezza e Ambiente.
Collaborare alla verifica della conformità ai requisiti legislativi in materia di salute e sicurezza sul lavoro e ambiente.
Supportare attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale.
Monitorare eventuali azioni correttive e preventive relative agli aspetti HSE.
Collaborare con le funzioni aziendali e i consulenti esterni per il mantenimento degli standard HSE.
REQUISITI
Laurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente in Ingegneria, Scien

📌 Quality Manager_Medical Device (Bardi)
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