OverviewIn questo ruolo ti occupi di ottimizzare i flussi produttivi nel settore biomedicale e di gestire i processi secondo standard GMP e ISO *.
Lavori a stretto contatto con R&D;, Qualità e Manutenzione per migliorare qualità ed efficienza, supportando l'introduzione e l'industrializzazione di nuovi prodotti.
Parteciperai a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza e contenimento costi, con focus sulla conformità normativa e sulla qualità.
L'possibilità offre inserimento diretto e impatto tangibile in un contesto regolamentato, con possibilità di crescita in ingegneria di processo.
ResponsabilitàAnalisi, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi in area biomedicale
Definizione, monitoraggio e miglioramento dei parametri di processo secondo GMP e ISO *
Supporto ai reparti produttivi per l'introduzione e l'industrializzazione di nuovi prodotti
Collaborazione con R&D;, Qualità e Manutenzione per gestione di non conformità e azioni correttive/preventive




Redazione di documentazione tecnica (process sheets, istruzioni operative, protocolli di validazione)
Partecipazione a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza, qualità e contenimento costi
Requisiti fondamentaliLaurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini
Esperienza di 2–5 anni in ruoli di Process Engineer o Industrial Engineer, preferibilmente in ambito biomedicale o regolamentato
Conoscenza delle normative di riferimento (ISO *, GMP, validazioni di processo)
Ottime capacità analitiche, autonomia e gestione di progetti
Buone doti comunicative e predisposizione al lavoro in team multidisciplinari
buone doti comunicative
autonomia e gestione di progetti
predisposizione al lavoro in team multidisciplinare
ISO *
GMP
validazioni di processo

📌 Process Engineer – Settore Biomedicale Mirandola E Limitrofi Modena
🏢 Manpower
📍 Modena