EFOR sta selezionando un professionista CQV a Milano per coordinare attività CQV su impianti farmaceutici/biotech e redigere documentazione Chiave come URS, DQ, IQ, OQ e PQ. Il ruolo prevede supporto operativo, audit e collaborazione con i team di qualità, produzione e ingegneria.
Si richiede esperienza CQV nel settore, conoscenza GMP e ottima capacità di analisi dati e redazione. Tempo indeterminato, crescita professionale e possibilità di aggiornamento continuo.
J-*-Ljbffr
📌 Ingegnere Cqv Pharma – Validazione Gmp Varese (Italia)
🏢 EFOR
📍 Italia