15 set
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Hikma Pharmaceuticals
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Lodi
15 set
Hikma Pharmaceuticals
Lodi
Hikma Italia S.p.A. cerca una risorsa per il team di Quality Assurance presso il sito di Pavia. La risorsa gestirà la documentazione GMP, emissione, revisione e archiviazione di produzione, confezionamento e qualità.
Responsabilità principali includono la revisione di batch record di confezionamento e sperlatura, gestione della documentazione GMP, supporto ad audit interni e ispezioni regolatorie, e attività di miglioramento continuo.
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📌 Gmp Documentation & Qa Specialist Lodi
🏢 Hikma Pharmaceuticals
📍 Lodi