ppAdecco LifeScience /p h3QUALITY MANAGER /h3 pLa risorsa entrerà a far parte di un contesto internazionale e dinamico, con l'obiettivo di contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo degli standard di Qualità, Regulatory Affairs e HSE, garantendo la conformità ai requisiti normativi e aziendali: /p h3PRINCIPALI RESPONSABILITA' /h3 h3Quality Assurance /h3 ul liGestire e monitorare il Quality Management System (QMS) in conformità agli standard e alle procedure aziendali. /li liAssicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali. /li liGestire non conformità, CAPA, deviazioni e azioni di miglioramento. /li liSupportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione. /li liMonitorare KPI e indicatori di qualità, identificando opportunità di miglioramento continuo. /li liCollaborare con le diverse funzioni aziendali per promuovere una cultura orientata alla qualità. /li /ul h3Regulatory Affairs /h3 ul liSupportare la gestione della conformità regolatoria dei prodotti e dei processi aziendali. /li liMonitorare l'evoluzione della normativa applicabile al settore Medical Devices. /li liCollaborare alla gestione della documentazione e dei processi regolatori. /li liInterfacciarsi, ove necessario, con enti regolatori, organismi notificati, consulenti e stakeholder esterni. /li liSupportare le attività relative a registrazioni, modifiche e mantenimento della documentazione regolatoria. /li /ul h3HSE – Health, Safety Environment /h3 ul liSupportare la gestione delle tematiche relative a Salute, Sicurezza e Ambiente. /li liCollaborare alla verifica della conformità ai requisiti legislativi in materia di salute e sicurezza sul lavoro e ambiente. /li liSupportare attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale. /li liMonitorare eventuali azioni correttive e preventive relative agli aspetti HSE. /li liCollaborare con le funzioni aziendali e i consulenti esterni per il mantenimento degli standard HSE.



/li /ul h3REQUISITI /h3 ul liLaurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente in Ingegneria, Scienze, Chimica, Biologia, Tecnologie Medicali o discipline affini. /li liEsperienza professionale di almeno 2-4 anni in ambito Quality, Quality Assurance, Regulatory Affairs e/o HSE, preferibilmente maturata nel settore Medical Devices, Life Sciences, Pharma o settori regolamentati. /li liBuona conoscenza dei principali sistemi e processi di Quality Management. /li liFamiliarità con la gestione di audit, non conformità, CAPA e attività di miglioramento continuo. /li liConoscenza dei principali requisiti normativi applicabili al settore Medical Devices e dei processi di Regulatory Affairs. /li liConoscenza delle principali tematiche HSE e della normativa italiana in materia di salute e sicurezza. /li liOttima conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlata, necessaria per l'interazione con interlocutori internazionali. /li liBuona padronanza del pacchetto Microsoft Office. /li /ul h3Completano il profilo /h3 ul liApproccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi. /li liCapacità di lavorare in autonomia e di gestire più attività contemporaneamente. /li liOttime capacità organizzative e attenzione al dettaglio. /li liBuone capacità relazionali e di comunicazione. /li liProattività e orientamento al miglioramento continuo. /li liCapacità di lavorare efficacemente in un contesto internazionale e cross-functional. /li /ul h3SI OFFRE /h3 ul liCCNL Commercio, 14 mensilità. /li liRAL indicativa: €32.000 – €38.000, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato. /li liBonus al raggiungimento degli obiettivi. /li liFlessibilità oraria (8-17 / 8:30-17:30) /li liMensa aziendale. /li liAssicurazione sanitaria. /li liAmbiente qualificato, internazionale e orientato all'innovazione e al miglioramento continuo. /li /ul pSono previste trasferte sul territorio nazionale. /p h3SEDE /h3 pProvinicia di Bologna (BO) /p pI candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03). /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Quality Manager_Medical Device (Prov. Bologna) (Bardi)
🏢 Adecco
📍 Bardi