EFOR sta selezionando un professionista CQV a Milano per coordinare attività CQV su impianti farmaceutici/biotech e redigere documentazione Chiave come URS, DQ, IQ, OQ e PQ.
Il ruolo prevede supporto operativo, audit e collaborazione con i team di qualità, produzione e ingegneria. Si richiede esperienza CQV nel settore, conoscenza GMP e ottima capacità di analisi dati e redazione. Tempo indeterminato, sviluppo professionale e possibilità di formazione continua.
📌 Ingegnere CQV Pharma – Validazione GMP (Milano)
🏢 EFOR
📍 Milano