Capgemini Engineering è alla ricerca di una risorsa per supportare la compliance regolatoria, le attività registrative e la redazione di dossier per dispositivi medici.
Le seguenti informazioni forniscono una panoramica delle competenze, delle qualità e delle qualifiche necessarie per questo ruolo.
Richiesta esperienza con dispositivi Classe 2a/2b e MDR 2017/745, con buona padronanza dell’inglese.
Location: Modena, con modalità ibrida.
Contratto a tempo indeterminato, livello CCNL Commercio – ramo regolatorio, con possibilità di crescita nel campo della conformità e della qualità industriale. xbvzest
J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro da remoto/a casa.
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.