Lavoropiù SpA cerca un QA & RA Specialist per l’area qualità e affari regolatori nel settore medical device, con focus su MDR e registrazioni internazionali. La figura gestirà documentazione, audit e CAPA, con attenzione alle normative internazionali e ai submission agli enti notificati.
La sede operativa sarà a Milano/Sesto o zona Lombardia; belirtilanno requisiti richiesti e possibilità di crescita qualificato nel settore regolatorio.
📌 QA & Regulatory Affairs Specialist, Medical Devices (MDR/FDA) (Milano)
🏢 Lavoropiu
📍 Milano
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