ppAdecco LifeScience /p h3QUALITY MANAGER /h3 pLa risorsa entrerà a far parte di un contesto internazionale e dinamico, con l'obiettivo di contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo degli standard di Qualità, Regulatory Affairs e HSE, garantendo la conformità ai requisiti normativi e aziendali: /p h3PRINCIPALI RESPONSABILITA' /h3 h3Quality Assurance /h3 ul liGestire e monitorare il Quality Management System (QMS) in conformità agli standard e alle procedure aziendali.
/li liAssicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali.
/li liGestire non conformità, CAPA, deviazioni e azioni di miglioramento.
/li liSupportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione.
/li liMonitorare KPI e indicatori di qualità, identificando occasione di miglioramento continuo.
/li liCollaborare con le diverse funzioni aziendali per promuovere una cultura orientata alla qualità.
/li /ul h3Regulatory Affairs /h3 ul liSupportare la gestione della conformità regolatoria dei prodotti e dei processi aziendali.
/li liMonitorare l'evoluzione della normativa applicabile al settore Medical Devices.
/li liCollaborare alla gestione della documentazione e dei processi regolatori.
/li liInterfacciarsi, ove necessario, con enti regolatori, organismi notificati, consulenti e stakeholder esterni.
/li liSupportare le attività relative a registrazioni, modifiche e mantenimento della documentazione regolatoria.
/li /ul h3HSE – Health,



Safety Environment /h3 ul liSupportare la gestione delle tematiche relative a Salute, Sicurezza e Ambiente.
/li liCollaborare alla verifica della conformità ai requisiti legislativi in materia di salute e sicurezza sul lavoro e ambiente.
/li liSupportare attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale.
/li liMonitorare eventuali azioni correttive e preventive relative agli aspetti HSE.
/li liCollaborare con le funzioni aziendali e i consulenti esterni per il mantenimento degli standard HSE.
/li /ul h3REQUISITI /h3 ul liLaurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente in Ingegneria, Scienze, Chimica, Biologia, Tecnologie Medicali o discipline affini.
/li liEsperienza professionale di almeno 2-4 anni in ambito Quality, Quality Assurance, Regulatory Affairs e/o HSE, preferibilmente maturata nel settore Medical Devices, Life Sciences, Pharma o settori regolamentati.
/li liBuona conoscenza dei principali sistemi e processi di Quality Management.
/li liFamiliarità con la gestione di audit, non conformità, CAPA e attività di miglioramento continuo.




/li liConoscenza dei principali requisiti normativi applicabili al settore Medical Devices e dei processi di Regulatory Affairs.
/li liConoscenza delle principali tematiche HSE e della normativa italiana in materia di salute e sicurezza.
/li liOttima conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlata, necessaria per l'interazione con interlocutori internazionali.
/li liBuona padronanza del pacchetto Microsoft Office.
/li /ul h3Completano il profilo /h3 ul liApproccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi.
/li liCapacità di lavorare in autonomia e di gestire più attività contemporaneamente.
/li liOttime capacità organizzative e attenzione al dettaglio.
/li liBuone capacità relazionali e di comunicazione.
/li liProattività e orientamento al miglioramento continuo.
/li liCapacità di lavorare efficacemente in un contesto internazionale e cross-functional.
/li /ul h3SI OFFRE /h3 ul liCCNL Commercio, 14 mensilità.
/li liRAL indicativa: €****** – €******, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato.
/li liBonus al raggiungimento degli obiettivi.
/li liFlessibilità oraria *********:*****:30) /li liMensa aziendale.
/li liAssicurazione sanitaria.
/li liAmbiente professionale, internazionale e orientato all'innovazione e al miglioramento continuo.
/li /ul pSono previste trasferte sul territorio nazionale.
/p h3SEDE /h3 pProvinicia di Bologna (BO) /p pI candidati ambosessi (L.******) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. ******).
/p /p #J-*****-Ljbffr

📌 Quality Manager_Medical Device (Prov. Bologna) (Bardi)
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📍 Bardi