Lavoropiù SpA cerca un QA & RA Specialist per l’area qualità e affari regolatori nel settore medical device, con focus su MDR e registrazioni internazionali.
Si assicuri di leggere l'intera descrizione riportata di seguito e di candidarsi immediatamente se è protetto/a di soddisfare tutti i requisiti.
La figura gestirà documentazione, audit e CAPA, con attenzione alle normative internazionali e ai submission agli enti notificati. xysqume
La sede operativa sarà a Milano/Sesto o zona Lombardia; belirtilanno requisiti richiesti e possibilità di crescita professionale nel settore regolatorio.
#J-18808-Ljbffr
📌 QA & Regulatory Affairs Specialist, Medical Devices (MDR/FDA) (Milano)
🏢 Lavoropiu
📍 Milano
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