Presentazione del ruolo

Per ampliamento del nostro team, ricerchiamo un/una RA/QA & Process Quality Specialist che avrà la responsabilità di garantire la conformità normativa dei nostri dispositivi medici, il mantenimento e il miglioramento del Sistema di Gestione Qualità in accordo alla ISO 13485, alla Direttiva 93/42/CEE e al Regolamento MDR 2017/745, affiancando a ciò una forte attività di controllo qualità di processo e di supporto al miglioramento della produzione.

La figura selezionata si occuperà delle seguenti attività:

Regulatory Affairs

- Gestione diretta delle attività di registrazione, inclusi aggiornamenti, rinnovi e variazioni, dei prodotti Medax presso le Autorità Competenti e delle relative banche dati (EUDAMED, Ministero della Salute, Food and Drug Administration);
- Predisposizione, redazione, aggiornamento e archiviazione della documentazione regolatoria (510(k), Medical Device File), in collaborazione con R&D;, QE, QC e MTO;
- Ricerca proattiva e monitoraggio delle novità regolatorie, con reporting periodico;
- Supporto regolatorio allo sviluppo nuovi prodotti e valutazione della compliance di prodotto e materiali;
- Gestione del Change Control con valutazione dell’impatto regolatorio e attivazione delle azioni necessarie (substantial changes, letter-to-file);
- Supporto alle attività di Vigilanza (UE), MedWatch (USA), Post-Market Surveillance e reporting alle Autorità;
- Coordinamento di eventuali azioni di Recall (FSCA, Corrections & Removals) con il Quality Manager;
- Supporto alla compliance aziendale su normative di settore e regolamentazione dei materiali; riesame specifiche materiali e qualifica nuovi raw materials;




- Conduzione di audit interni di sistema e di processo, nonché audit fornitori come auditor qualificato.

Quality Assurance & Controllo Qualità di Processo

- Gestione e analisi delle non conformità di prodotto e di processo, guidando l'apertura, l'analisi delle root cause e la definizione/monitoraggio di azioni correttive e preventive (CAPA);
- Conduzione di audit interni di processo mirati alla verifica della corretta esecuzione delle lavorazioni produttive e all'efficacia dei controlli qualità in linea;
- Analisi dei dati di processo, monitoraggio degli indicatori di qualità (KPI) e promozione di iniziative di miglioramento continuo del processo produttivo in collaborazione con la produzione;
- Gestione reclami cliente (apertura, analisi root cause, definizione e monitoraggio azioni correttive/preventive);
- Monitoraggio degli indicatori di processo e supporto al Riesame della Direzione;
- Gestione e aggiornamento della documentazione del Sistema di Gestione Qualità (procedure, istruzioni, manuale qualità, modulistica);
- Redazione protocolli e report di convalida di processi speciali (sterilizzazione, confezionamento, software, reprocessing);
- Qualifica e valutazione annuale dei fornitori (Supplier Quality, indice IAF);
- Gestione della formazione del personale (piani formativi, registri,



verifica efficacia).

Requisiti Tecnici:

Il/La candidato/a ideale possiede

- Laurea ad indirizzo tecnico/scientifico;
- Esperienza minima in ruoli ibridi di Quality Assurance, Controllo Qualità di processo e Regulatory Affairs in aziende di produzione, preferibilmente nel settore dei dispositivi medici;
- Solida esperienza nell’analisi delle non conformità di processo, nella conduzione di audit interni di processo e in progetti di miglioramento produttivo (Lean/Continuous Improvement);
- Esperienza nella gestione di audit e nel confronto con Organismi Notificati;
- Conoscenza approfondita degli standard, delle norme e dei regolamenti di riferimento (ISO13485, MDD, MDR);
- Conoscenza dei processi di sterilizzazione e dei processi speciali;
- Conoscenza delle strategie di valutazione della biocompatibilità e performance clinica;
- Competenze di stesura e aggiornamento di Fascicoli Tecnici, 510(k);
- Buona conoscenza della lingua inglese.

Altri requisiti:

- Precisione, autonomia, capacità organizzativa e spiccato orientamento al miglioramento continuo;
- Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi efficacemente sia con gli operatori di produzione che con le diverse funzioni aziendali;
- Attitudine al problem solving, flessibilità e proattività.

Cosa offriamo

Offriamo l’inserimento in un’azienda in resistente crescita, strutturata e orientata al miglioramento continuo. Garantiamo un ambiente organizzato e stimolante, con un percorso di sviluppo professionale volto a valorizzare competenze e responsabilità.

Sede di lavoro: San Possidonio (MO).

📌 RA/QA & Process Quality Specialist (San Possidonio)
🏢 Medax s.r.l. Unipersonale
📍 San Possidonio