Adecco Italia Spa - Divisione LifeScience

Per importante realtà multinazionale operante nel settore dei gas medicinali, industriali e speciali, ricerca un/una:

PRODUCTION MANAGER / PERSONA QUALIFICATA (QP)

Inserita all'interno di un plant produttivo strategico, la risorsa avrà la responsabilità della gestione complessiva dello stabilimento, assicurando il raggiungimento degli obiettivi produttivi, qualitativi, economici e di sicurezza, nonché la piena conformità alle normative vigenti nel settore farmaceutico e dei gas medicinali.

La figura ricoprirà inoltre il ruolo di Persona Qualificata (Qualified Person - QP) ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e della normativa applicabile, assumendo la responsabilità finale del rilascio dei lotti e della conformità dei prodotti medicinali.

Principali responsabilità

Produzione e Operations

- Gestire e coordinare le attività produttive del sito, garantendo continuità operativa, efficienza e rispetto degli standard aziendali.
- Pianificare e monitorare le attività di produzione, stoccaggio e distribuzione dei prodotti.
- Ottimizzare l'utilizzo delle risorse, degli impianti e dei materiali, assicurando il raggiungimento dei KPI produttivi.
- Definire e monitorare budget operativi, costi di produzione e investimenti.
- Promuovere progetti di miglioramento continuo, Lean Manufacturing e digitalizzazione dei processi.
- Assicurare elevati standard di sicurezza e il rispetto delle normative HSE.

Gestione del Team

- Coordinare, sviluppare e supportare il personale di stabilimento.
- Definire piani formativi, processi di valutazione e sviluppo delle competenze.
- Promuovere una cultura orientata a sicurezza, qualità, accountability e performance.

Qualità e Compliance

- Garantire la piena conformità agli standard GMP, GDP e ai requisiti normativi applicabili.
- Gestire audit,



ispezioni e verifiche da parte delle autorità competenti e degli enti certificatori.
- Supervisionare il sistema qualità, la gestione delle deviazioni, Change Control, CAPA e Non Conformità.
- Assicurare il mantenimento e il miglioramento continuo del Quality Management System.

Responsabilità come Persona Qualificata (QP)

- Certificare e rilasciare i lotti di gas medicinali nel rispetto delle GMP e delle autorizzazioni vigenti.
- Garantire che ogni lotto sia prodotto, controllato e documentato secondo i requisiti normativi.
- Assicurare la corretta gestione della documentazione GMP e la tracciabilità dei processi.
- Collaborare con le Autorità Regolatorie e supportare le attività ispettive.
- Promuovere la diffusione della cultura GMP e la formazione continua del personale coinvolto nei processi produttivi.
- Valutare e approvare deviazioni, indagini, change control e attività correlate alla qualità.

Requisiti

Requisiti obbligatori per il ruolo di QP

- Nomina come Persona Qualificata da parte di AIFA oppure possesso dei requisiti necessari per ricoprire il ruolo secondo la normativa vigente.
- Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Chimica Industriale, Scienze Biologiche, Medicina e Chirurgia o titoli equipollenti previsti dalla normativa.
- Esperienza maturata in aziende farmaceutiche autorizzate alla produzione di medicinali.
- Conoscenza approfondita delle normative GMP, GDP e del quadro regolatorio farmaceutico.

Requisiti professionali





- Esperienza consolidata nella gestione di stabilimenti produttivi in contesti regolamentati.
- Esperienza nella gestione di team multidisciplinari.
- Conoscenza dei processi industriali e delle logiche di miglioramento continuo.
- Capacità di gestione di budget, KPI e progetti di ottimizzazione.
- Buona conoscenza della lingua inglese.

Soft Skills

- Leadership e capacità di guidare il cambiamento.
- Resistente orientamento alla sicurezza e alla qualità.
- Problem solving e capacità decisionale.
- Comunicazione efficace e gestione degli stakeholder.
- Orientamento al risultato e miglioramento continuo.

Si offre

- Contratto a tempo indeterminato.
- CCNL Chimico Industria.
- RAL indicativa compresa tra €40.000 e €60.000, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate.
- Ticket restaurant del valore di €8 per ogni giornata lavorata.
- Premio di produzione annuale di circa €1.500.
- Inserimento in una realtà strutturata, in forte crescita e caratterizzata da elevati standard di qualità, innovazione e compliance normativa.

Sede di lavoro: Pescara, Abruzzo

I curricula ricevuti potranno essere comunicati all'azienda nostra cliente o ad altre che ne facciano richiesta per valutare un'eventuale assunzione, salvo diversa volontà del candidato. "I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere su www.adecco.it l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03). Per esercitare i diritti di cui all'art. 7 del citato Decreto è possibile scrivere al seguente indirizzo e-mail: [email protected] . Un facsimile di domanda di candidatura, comprensivo di informativa sulla privacy (art. 9, comma 3, D.Lgs. 276/03), è presente al seguente indirizzo internet: http://www.adecco.it/it-IT/privacy/privacy-candidato/Pages/default.aspx

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

📌 PRODUCTION MANAGER / PERSONA QUALIFICATA (QP) (Abruzzo)
🏢 Adecco
📍 Abruzzo