pstrongChi siamo /strong /ppRes Novare è un centro di ricerca e sviluppo cosmetico multilivello, con sede a Busnago, che opera al confine tra scienza e innovazione di prodotto. Con laboratori interni all'avanguardia, un team di RD strutturato e una rete di partner internazionali, supportiamo aziende e brand nella creazione di soluzioni cosmetiche uniche: dalla formulazione fino alla messa in mercato. /ppIl nostro approccio è scientifico, creativo e orientato al futuro. Ogni progetto nasce dall'ascolto del cliente e si realizza attraverso competenza tecnica, rigore normativo e passione per l'innovazione. Lavoriamo ogni giorno per formulare il futuro della cosmesi. /ppbrSi candidi in fretta: consulti la descrizione completa scorrendo verso il basso per scoprire tutti i requisiti di questo ruolo.br/ppstrongIl ruolo /strong /ppSiamo alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Specialist che si unisca al nostro team tecnico-scientifico e diventi il punto di riferimento normativo per i nostri progetti di sviluppo prodotto. Una figura strategica, capace di navigare con sicurezza il panorama regolatorio europeo e internazionale, garantendo che ogni formulazione che esce dai nostri laboratori sia pienamente conforme e pronta per il mercato. /ppAvrai la possibilità di lavorare in un ambiente stimolante, a stretto contatto con formulatori, project manager e clienti, su prodotti innovativi che sfidano i confini della cosmesi tradizionale. /ppbr/ppstrongResponsabilità principali /strong /pulliGestione della documentazione tecnica e regolatoria: redazione ed aggiornamento della documentazione necessaria per assicurare la conformità normativa di materie prime per l'industria cosmetica (TDS, MSDS, certificati di analisi, dichiarazioni, questionari,... in EU ed extra EU); /liliRelazioni con enti ed autorità regolatorie:



interazioni con enti certificatori ed autorità nazionali / internazionali per l'ottenimento di certificazioni ed autorizzazioni (Reach, COSMOS, Halal, RSPO, gestione Audit,...); /liliPreparazione documentale: preparazione della documentazione inerente alla qualità delle materie prime cosmetiche (procedure, istruzioni operative); /liliGestione eventuali reclami: gestione di eventuali reclami di non conformità, azioni correttive e preventive; /liliValutazioni di sicurezza: valutazione dei profili tossicologici dei prodotti e gestione dei test di sicurezza; /liliMonitoraggio: aggiornamento costante sulle evoluzioni legislative, con supporto all'adeguamento di processi e prodotti aziendali. /liliRedazione e gestione dei Product Information File (PIF) in conformità al Regolamento (CE) n. 1223/2009 e successive modifiche. /liliValutazione della sicurezza dei prodotti cosmetici (Safety Assessment) in collaborazione con i safety assessor interni ed esterni. /liliMonitoraggio continuo dell'evoluzione normativa a livello europeo e internazionale (SCCS, ISO, REACH, ECHA) e analisi dell'impatto sulle formulazioni. /liliGestione della documentazione per l'immissione in commercio in Italia e nell'UE, inclusa la notifica CPNP. /liliVerifica della conformità delle claims cosmetiche, del labeling e del materiale marketing secondo le normative vigenti. /li /ulpbr/ppstrongRequisiti richiesti /strong /ppstrongFormazione e competenze tecniche: /strong /pp▸ Laurea in Chimica, CTF,



Biologia, Farmacia, Scienze Cosmetologiche o discipline scientifiche affini. /pp▸ minimo 1 anno di esperienza in ruoli di Regulatory Affairs in aziende cosmetiche, contract manufacturer o consulenza regolatoria. /pp▸ Conoscenza solida del Regolamento (CE) 1223/2009 e dell'ecosistema normativo cosmetico europeo. /pp▸ Esperienza pratica nella redazione di PIF e nella gestione della piattaforma CPNP. /pp▸ Familiarità con i processi di safety assessment e con le metodologie di valutazione del rischio. /pp▸ Conoscenza delle normative su ingredienti vietati/limitati e dei database regolatori (CosIng, INCI, ECHA). /pp▸ Inglese competente scritto e parlato (livello B2+ minimo): indispensabile per la gestione di documentazione tecnica e relazioni internazionali. /ppbr/ppstrongSoft skills e attitudini: /strong /pp▸ Spiccata capacità organizzativa e attenzione al dettaglio: in campo regolatorio, i dettagli fanno la differenza. /pp▸ Approccio proattivo e orientamento alla soluzione, con la capacità di gestire più progetti in parallelo rispettando le scadenze. /pp▸ Eccellenti doti comunicative e di relazione, sia verso il team interno che verso clienti e interlocutori esterni. /ppbr/ppstrongCostituirà titolo preferenziale /strong /pp▸ Esperienza in ambito cosmetica naturale/biologica e conoscenza degli standard COSMOS o NATRUE. /pp▸ Familiarità con normative di mercati extra-UE (USA, Cina, GCC, UK post-Brexit). /pp▸ Conoscenza di tematiche ESG/sostenibilità applicate alla formulazione cosmetica. xjncmbx /pp▸ Esperienza con sistemi di gestione della qualità (ISO 22716 – GMP cosmetiche). /ppContratto di lavoro: Tempo pieno /ppbr/ppBenefit: /pulliBuoni pasto /li /ulpbr/ppSede di lavoro: Busnago (MB) /ppbr/p

📌 Regulatory Affairs Specialist - settore cosmetico (Milano)
🏢 RES NOVARE
📍 Milano