pstrongSei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Devices? /strong /ppPQE Group è affermata in questo settore strongdal 1998 /strong, garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre strong40 filiali /stronge i strong2000 dipendenti /strong in Europa, Asia e nelle Americhe. /ppbr / /ppstrongLavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà /strong: /ppbr / /pullistrongL'opportunità di entrare nel mondo della consulenza farmaceutica /strongcollaborando con alcune delle più importanti aziende del settore Pharma e Medical Devices, partecipando a progetti strategici ad alto impatto. /lilistrongIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale /strong grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline /lilistrongL'occasione di lavorare in contesti dinamici e innovativi, /strong contribuendo alla trasformazione dei processi aziendali e acquisendo una visione completa del settore Life Sciences. /lilistrongLa possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali, /strong collaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network professionale in un atmosfera globale. /li /ulpbr / /ppIl nostro Team di strongLaboratory Excellence /strong è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere nuove figure di strongQuality Control Consultants /strong all’interno della nostra sede di strongMilano. /strong /ppbr / /ppstrongResponsabilità: /strong /ppbr / /pullistrongEsecuzione di progetti di stabilità in laboratorio /strong /lilistrongEsecuzione di analisi chimiche: /strong utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (strongHPLC e GC), /strong spettroscopia (strongIR e UV-Vis) /strong, strumenti di analisi chimica strong(tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri) /strong /liliConformità alle normative:



garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices strong(SOP), /strong le Good Laboratory Practices (strongGLP) /strong o le Good Clinical Practices strong(GCP) /strong per i settori altamente regolamentati /liliRedazione di documentazione tecnica: preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze /liliSupporto alle attività di strongComputer System Validation (CSV) /strong: partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa /li /ulpbr / /ppstrongRequisiti: /strong /ppbr / /pullistrongDiploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali /strong /lilistrongMinimo 1 anno di esperienza in Laboratorio Chimico GMP /strong /liliConoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analiticastrong (HPLC, IR, UV) /strong /liliEsperienza con strongAGILENT, SHIMADZU, OPENLAB /strong /liliOttima conoscenza delle normative strongGMP /strong, dei principi di strongData Integrity (ALCOA+) /strong e dei principali requisiti del settore farmaceutico. /li /ulpbr / /ppstrongMobilità e trasferte: /strong /ppbr / /pulliDisponibilità a coprire in giornata i clienti in strongLombardia (è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti). /strong /lilistrongDisponibilità alle trasferte di almeno il 50%. /strong Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa strong6 mesi l’anno /strong. /liliI viaggi sono organizzati generalmente strongdal lunedì al venerdì /strongcon rientro nel fine settimana.



Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente. Tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda. /liliDisponibilità ad effettuare strongtrasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda) /strong /li /ulpbr / /ppstrongLa nostra offerta: /strong /ppbr / /pullistrongContratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario /strong /lilistrongRetribuzione Annua Lorda a partire da 28.000 € /strong /lilistrongTravel bonus /strongper missioni presso i clienti anche in giornata /lilistrongBuoni pasto /strong /lilistrongPer le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate /strong /lilistrongAssicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria /strong /lilistrongSede di Assunzione: Milano /strong /lilistrongSede primo progetto: Cologno Monzese full onsite /strong /li /ulpbr / /ppstrongProssimi Passi /strong /ppDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione. /ppbr / /ppstrongLavorare in PQE Group /strong /ppCome membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi! /p

📌 Quality Control Consultant - Pharma Sector (Roma)
🏢 Pqe Group
📍 Roma