pAdecco Italia Spa - Divisione LifeScience /ppPer importante realtà multinazionale operante nel settore strongdei gas medicinali, industriali e speciali /strong, ricerca un/una: /ppstrongPRODUCTION MANAGER / PERSONA QUALIFICATA (QP) /strong /ppbr / /ppInserita all'interno di un plant produttivo strategico, la risorsa avrà la responsabilità della gestione complessiva dello stabilimento, assicurando il raggiungimento degli obiettivi produttivi, qualitativi, economici e di sicurezza, nonché la piena conformità alle normative vigenti nel settore farmaceutico e dei gas medicinali. /ppLa figura ricoprirà inoltre il ruolo di strongPersona Qualificata (Qualified Person - QP) /strong ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e della normativa applicabile, assumendo la responsabilità finale del rilascio dei lotti e della conformità dei prodotti medicinali. /ppbr / /ppPrincipali responsabilità /ppProduzione e Operations /pulliGestire e coordinare le attività produttive del sito, garantendo continuità operativa, efficienza e rispetto degli standard aziendali. /liliPianificare e monitorare le attività di produzione, stoccaggio e distribuzione dei prodotti. /liliOttimizzare l'utilizzo delle risorse, degli impianti e dei materiali, assicurando il raggiungimento dei KPI produttivi. /liliDefinire e monitorare budget operativi, costi di produzione e investimenti. /liliPromuovere progetti di miglioramento continuo, Lean Manufacturing e digitalizzazione dei processi. /liliAssicurare elevati standard di sicurezza e il rispetto delle normative HSE. /li /ulpGestione del Team /pulliCoordinare, sviluppare e supportare il personale di stabilimento. /liliDefinire piani formativi, processi di valutazione e sviluppo delle competenze. /liliPromuovere una cultura orientata a sicurezza, qualità, accountability e performance. /li /ulpQualità e Compliance /pulliGarantire la piena conformità agli standard GMP, GDP e ai requisiti normativi applicabili. /liliGestire audit,



ispezioni e verifiche da parte delle autorità competenti e degli enti certificatori. /liliSupervisionare il sistema qualità, la gestione delle deviazioni, Change Control, CAPA e Non Conformità. /liliAssicurare il mantenimento e il miglioramento continuo del Quality Management System. /li /ulpResponsabilità come Persona Qualificata (QP) /pulliCertificare e rilasciare i lotti di gas medicinali nel rispetto delle GMP e delle autorizzazioni vigenti. /liliGarantire che ogni lotto sia prodotto, controllato e documentato secondo i requisiti normativi. /liliAssicurare la corretta gestione della documentazione GMP e la tracciabilità dei processi. /liliCollaborare con le Autorità Regolatorie e supportare le attività ispettive. /liliPromuovere la diffusione della cultura GMP e la aggiornamento continuo del personale coinvolto nei processi produttivi. /liliValutare e approvare deviazioni, indagini, change control e attività correlate alla qualità. /li /ulpRequisiti /ppRequisiti obbligatori per il ruolo di QP /pulliNomina come strongPersona Qualificata /strong da parte di AIFA oppure possesso dei requisiti necessari per ricoprire il ruolo secondo la normativa vigente. /liliLaurea in CTF, Farmacia, Chimica, Chimica Industriale, Scienze Biologiche, Medicina e Chirurgia o titoli equipollenti previsti dalla normativa. /liliEsperienza maturata in aziende farmaceutiche autorizzate alla produzione di medicinali. /liliConoscenza approfondita delle normative GMP, GDP e del quadro regolatorio farmaceutico.



/li /ulpRequisiti professionali /pulliEsperienza consolidata nella gestione di stabilimenti produttivi in contesti regolamentati. /liliEsperienza nella gestione di team multidisciplinari. /liliConoscenza dei processi industriali e delle logiche di miglioramento continuo. /liliCapacità di gestione di budget, KPI e progetti di ottimizzazione. /liliBuona conoscenza della lingua inglese. /li /ulpSoft Skills /pulliLeadership e capacità di guidare il cambiamento. /liliForte orientamento alla sicurezza e alla qualità. /liliProblem solving e capacità decisionale. /liliComunicazione efficace e gestione degli stakeholder. /liliOrientamento al risultato e miglioramento continuo. /li /ulpSi offre /pulliContratto a tempo indeterminato. /lilistrongCCNL Chimico Industria. /strong /lilistrongRAL indicativa compresa tra €40.000 e €60.000 /strong, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate. /lilistrongTicket restaurant del valore di €8 per ogni giornata lavorata. /strong /lilistrongPremio di produzione annuale di circa €1.500. /strong /liliInserimento in una realtà strutturata, in forte crescita e caratterizzata da elevati standard di qualità, innovazione e compliance normativa. /li /ulpbr / /ppSede di lavoro: Pescara, Abruzzo /ppbr / /ppemI curricula ricevuti potranno essere comunicati all'azienda nostra cliente o ad altre che ne facciano richiesta per valutare un'eventuale assunzione, salvo diversa volontà del candidato. "I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere su /em em l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03). Per esercitare i diritti di cui all'art. 7 del citato Decreto è possibile scrivere al seguente indirizzo e-mail: Un facsimile di domanda di candidatura, comprensivo di informativa sulla privacy (art. 9, comma 3, D.Lgs. 276/03), è presente al seguente indirizzo internet: /em /ppemAdecco Italia S.P.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ). /em /p

📌 Production Manager / Persona Qualificata (Qp) (Roma)
🏢 Adecco
📍 Roma