ppPer società operante nella produzione di dispositivi in ambito medicale, cerchiamo un/a /p h3Collaboratore/Collaboratrice del Responsabile Gestione Qualità – Dispositivi medici (ARGQ) /h3 ul liDiploma o laurea, preferibilmente a indirizzo tecnico-scientifico; /li liConoscenza dei Sistemi Qualità per dispositivi medici, della norma ISO 13485 e del Regolamento (UE) 2017/745; /li liPreferibile esperienza in ambito Qualità o Regolatorio nel settore dei dispositivi medici o in aziende con sistemi certificati; /li liBuona conoscenza dell’inglese scritto e parlato, anche per la comprensione della documentazione tecnica e regolatoria; /li liBuona padronanza degli strumenti informatici e attitudine all’analisi e all’elaborazione dei dati; /li liCapacità organizzative, precisione, affidabilità, riservatezza, spirito di iniziativa, capacità di analisi e problem solving, attitudine al confronto e al lavoro di squadra, buona comunicazione e rispetto delle priorità e delle scadenze. /li /ul h3Mansioni da svolgere: /h3 ul liCollaborare alla definizione e al miglioramento dei processi aziendali e alla redazione, revisione e aggiornamento della documentazione del Sistema Qualità. /li liPartecipare alla predisposizione e all’aggiornamento dei Fascicoli Tecnici e della documentazione regolatoria dei dispositivi medici.



/li liAffiancare RGQ nella gestione di non conformità, reclami, resi, segnalazioni e azioni correttive e preventive, contribuendo all’analisi delle cause, al monitoraggio e alla verifica dell’efficacia. /li liCollaborare alla qualificazione e al monitoraggio dei fornitori. /li liPartecipare alla pianificazione e gestione degli audit interni, presso fornitori e da parte di /li liEnti di Certificazione e Organismi Notificati, assumendo, su incarico, il ruolo di referente aziendale in assenza di RGQ. /li liCollaborare alle attività di sorveglianza post-commercializzazione e vigilanza, alla raccolta e analisi dei dati e alla relativa documentazione. /li liContribuire al monitoraggio di manutenzioni, tarature e qualifiche, alla gestione della formazione, degli obiettivi e degli indicatori di qualità e alla preparazione del Riesame della Direzione. /li /ul h3Inserimento: immediato. /h3 h3Sede di lavoro: S. Martino Siccomario. /h3 pInquadramento e retribuzione indicativi: contratto di lavoro a tempo determinato di sei mesi con possibilità di trasformazione in indeterminato, full-time, con adeguato periodo di prova. /p pRetribuzione: circa 30.000 euro annui. /p pLa ricerca rispetta l'attuale normativa sulle Pari Occasione (L.903/77) Aut. Min 1314RS /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Collaboratore del Responsabile Gestione Qualità (San Martino Siccomario)
🏢 IQM selezione
📍 San Martino Siccomario