Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Devices?

È pronto/a a candidarsi? Si assicuri di aver compreso tutte le responsabilità e i compiti associati a questo ruolo prima di procedere.

PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre 40 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.

Legga la descrizione completa qui sotto per scoprirlo e non esiti a candidarsi.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà

:

L'opportunità di entrare nel mondo della consulenza farmaceutica collaborando con alcune delle più importanti aziende del settore Pharma e Medical Devices, partecipando a progetti strategici ad alto impatto.

Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline

L'occasione di lavorare in contesti dinamici e innovativi,

contribuendo alla trasformazione dei processi aziendali e acquisendo una visione completa del settore Life Sciences.

La possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali,

collaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network professionale in un contesto globale.

Il nostro Team di

Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere nuove figure di

Quality Control Consultants all’interno della nostra sede di

Milano.

Esecuzione di analisi chimiche

utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche ( HPLC e GC),





spettroscopia ( IR e UV-Vis) , strumenti di analisi chimica (tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri)

Conformità alle normative: garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices (SOP),

le Good Laboratory Practices ( GLP) o le Good Clinical Practices (GCP) per i settori altamente regolamentati

Redazione di documentazione tecnica: preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze

Supporto alle attività di

Computer System Validation (CSV) : partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa

Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali

Minimo 1 anno di esperienza in Laboratorio Chimico GMP

Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica

(HPLC, IR, UV)

Esperienza con

AGILENT, SHIMADZU, OPENLAB

Ottima conoscenza delle normative

GMP

, dei principi di

Data Integrity (ALCOA+) e dei principali requisiti del settore farmaceutico.

Mobilità e trasferte

Disponibilità a coprire in giornata i clienti in

Lombardia (è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti).

Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%.





Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa 6 mesi l’anno

.

I viaggi sono organizzati generalmente dal lunedì al venerdì con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente. Tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda.

Disponibilità ad effettuare trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda)

Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario

Retribuzione Annua Lorda a partire da 28.000 €

Travel bonus per missioni presso i clienti anche in giornata

Buoni pasto

Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate

Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria

Sede di Assunzione: Sede primo progetto: Cologno Monzese full onsite

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. xkiyazw xrdbqlu PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.

Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

📌 Quality Control Consultant - Pharma Sector (Milano)
🏢 Pqe Group
📍 Milano