pbSei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Devices? /bPQE Group è affermata in questo settore bdal 1998 /b, garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre b40 filiali /be i b2000 dipendenti /b in Europa, Asia e nelle Americhe. /ppbr/ppbLavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà /b: /ppbr/pullibL'opportunità di entrare nel mondo della consulenza farmaceutica /bcollaborando con alcune delle più importanti aziende del settore Pharma e Medical Devices, partecipando a progetti strategici ad alto impatto. /lilibIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale /b grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline /lilibL'occasione di lavorare in contesti dinamici e innovativi, /b contribuendo alla trasformazione dei processi aziendali e acquisendo una visione completa del settore Life Sciences. /lilibLa possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali, /b collaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network professionale in un ambiente globale. /li /ulpbr/ppIl nostro Team di bQuality Compliance /bè in continua espansione, grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica. Per questo motivo, stiamo cercando un nuovo bJunior Quality Compliance Consultant /b con esperienza nel settore sterile. /ppbr/ppbResponsabilità: /b /ppbr/pulliSupporto alle attività di bQuality Assurance on the floor /b e presenza presso le aree produttive; /lilibBatch Record Review /b e verifica della corretta compilazione della documentazione di produzione; /liliSupporto nella gestione e valutazione di bdeviation, incident e non-conformità /b; /liliSupporto alle attività di bCAPA management /b e follow-up delle relative azioni; /liliGestione e valutazione di bChange Control /b; /liliSupporto alla gestione di bOOS/OOT /b e delle relative attività di investigation; /liliRevisione e aggiornamento di bSOP, procedure, istruzioni operative e documentazione GMP /b; /liliSupporto alle attività di bQuality Risk Management /b; /liliPartecipazione a baudit interni, audit di clienti e ispezioni regolatorie /b,



quando previsto dal progetto; /liliSupporto alle attività di bGMP compliance monitoring /b; /liliVerifica della corretta gestione della documentazione e dei bdata integrity requirements /b; /liliSupporto alla gestione e al monitoraggio di btraining e qualification /b del personale; /liliCollaborazione con le funzioni bManufacturing, QC, Engineering, Validation e Regulatory Affairs /b; /liliPreparazione di report, analisi e documentazione a supporto delle attività di Quality; /liliSupporto al miglioramento continuo dei processi e dei sistemi di qualità. /li /ulpbr/ppbRequisiti: /b /ppbr/pulliLaurea in bdiscipline scientifiche /b, preferibilmente Farmacia, CTF, Chimica, Biotecnologie, Biologia, Ingegneria Chimica o affini; /lilib6 mesi – 1 anno di esperienza /b in ambito Quality Assurance, Quality Compliance o GMP in aziende Pharma/Life Sciences; /liliPreferibile esperienza in bshop floor / QA on the floor /b; /liliEsperienza, anche iniziale, in bBatch Record Review /b; /liliBuona conoscenza dei principali bGMP principles /b e dei sistemi di Quality Management; /liliFamiliarità con la gestione della documentazione in contesti regolamentati; /liliBuona conoscenza della lingua binglese /b, scritta e parlata; /liliBuona conoscenza del pacchetto bMicrosoft Office /b; /liliDisponibilità a lavorare presso i siti dei clienti, in funzione delle esigenze progettuali. /li /ulpbr/ppbCompletano il profilo: /b /ppbr/pulliApproccio bsmart, analitico e pragmatico /b; /liliProattività e capacità di lavorare in autonomia sulle attività assegnate; /liliBuone capacità organizzative e attenzione al dettaglio; /liliCapacità di interagire con interlocutori di diverse funzioni e livelli; /liliAttitudine al bproblem solving /b; /liliFlessibilità e predisposizione a lavorare in contesti di consulenza e su progetti differenti. /li /ulpbr/ppbMobilità e trasferte: /b /ppbr/pulliDisponibilità a coprire in giornata i clienti in bLombardia (è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti).



/b /lilibDisponibilità alle trasferte di almeno il 50%. /b Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa b6 mesi l’anno /b. /liliI viaggi sono organizzati generalmente bdal lunedì al venerdì /bcon rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente. Tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda. /liliDisponibilità ad effettuare btrasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda) /b /li /ulpbr/ppbLa nostra offerta: /b /ppbr/pullibContratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario /b /lilibRetribuzione Annua Lorda compresa fra i 25.000€ e i 30.000 € /b /lilibTravel premio /bper missioni presso i clienti anche in giornata /lilibBuoni pasto /b /lilibPer le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate /b /lilibAssicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria /b /lilibSede di Assunzione: Milano /b /lilibSede primo progetto: Monza - full time on site /b /li /ulpbr/ppbProssimi Passi /b /ppDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione. /ppbr/ppbLavorare in PQE Group /b /ppCome membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi! /p

📌 Junior Quality & Compliance Consultant - Sterile Manufacturing (Lombardia)
🏢 Pqe Group
📍 Lombardia