pstrongSei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Devices? /strongPQE Group è affermata in questo settore strongdal 1998 /strong, garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre strong40 filiali /stronge i strong2000 dipendenti /strong in Europa, Asia e nelle Americhe. /ppbrTutti i potenziali candidati sono invitati a leggere con attenzione i seguenti dettagli prima di inviare la propria candidatura.br/ppstrongLavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà /strong: /ppbr/pullistrongL'opportunità di entrare nel mondo della consulenza farmaceutica /strongcollaborando con alcune delle più importanti aziende del settore Pharma e Medical Devices, partecipando a progetti strategici ad alto impatto. /lilistrongIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale /strong grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline /lilistrongL'occasione di lavorare in contesti dinamici e innovativi, /strong contribuendo alla trasformazione dei processi aziendali e acquisendo una visione completa del settore Life Sciences. /lilistrongLa possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali, /strong collaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network qualificato in un ambiente globale. /li /ulpbr/ppIl nostro Team di strongQuality Compliance /strongè in continua espansione, grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica. Per questo motivo, stiamo cercando un nuovo strongJunior Quality Compliance Consultant /strong con esperienza nel settore sterile. /ppbr/ppstrongResponsabilità: /strong /ppbr/pulliSupporto alle attività di strongQuality Assurance on the floor /strong e presenza presso le aree produttive; /lilistrongBatch Record Review /strong e verifica della corretta compilazione della documentazione di produzione; /liliSupporto nella gestione e valutazione di strongdeviation, incident e non-conformità /strong; /liliSupporto alle attività di strongCAPA management /strong e follow-up delle relative azioni; /liliGestione e valutazione di strongChange Control /strong; /liliSupporto alla gestione di strongOOS/OOT /strong e delle relative attività di investigation; /liliRevisione e aggiornamento di strongSOP, procedure, istruzioni operative e documentazione GMP /strong; /liliSupporto alle attività di strongQuality Risk Management /strong; /liliPartecipazione a strongaudit interni,



audit di clienti e ispezioni regolatorie /strong, quando previsto dal progetto; /liliSupporto alle attività di strongGMP compliance monitoring /strong; /liliVerifica della corretta gestione della documentazione e dei strongdata integrity requirements /strong; /liliSupporto alla gestione e al monitoraggio di strongtraining e qualification /strong del personale; /liliCollaborazione con le funzioni strongManufacturing, QC, Engineering, Validation e Regulatory Affairs /strong; /liliPreparazione di report, analisi e documentazione a supporto delle attività di Quality; /liliSupporto al miglioramento continuo dei processi e dei sistemi di qualità. /li /ulpbr/ppstrongRequisiti: /strong /ppbr/pulliLaurea in strongdiscipline scientifiche /strong, preferibilmente Farmacia, CTF, Chimica, Biotecnologie, Biologia, Ingegneria Chimica o affini; /lilistrong6 mesi – 1 anno di esperienza /strong in ambito Quality Assurance, Quality Compliance o GMP in aziende Pharma/Life Sciences; /liliPreferibile esperienza in strongshop floor / QA on the floor /strong; /liliEsperienza, anche iniziale, in strongBatch Record Review /strong; /liliBuona conoscenza dei principali strongGMP principles /strong e dei sistemi di Quality Management; /liliFamiliarità con la gestione della documentazione in contesti regolamentati; /liliBuona conoscenza della lingua stronginglese /strong, scritta e parlata; /liliBuona conoscenza del pacchetto strongMicrosoft Office /strong; /liliDisponibilità a lavorare presso i siti dei clienti, in funzione delle esigenze progettuali. /li /ulpbr/ppstrongCompletano il profilo: /strong /ppbr/pulliApproccio strongsmart, analitico e pragmatico /strong; /liliProattività e capacità di lavorare in autonomia sulle attività assegnate; /liliBuone capacità organizzative e attenzione al dettaglio; /liliCapacità di interagire con interlocutori di diverse funzioni e livelli; /liliAttitudine al strongproblem solving /strong; /liliFlessibilità e predisposizione a lavorare in contesti di consulenza e su progetti differenti. /li /ulpbr/ppstrongMobilità e trasferte:



/strong /ppbr/pulliDisponibilità a coprire in giornata i clienti in strongLombardia (è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti). /strong /lilistrongDisponibilità alle trasferte di almeno il 50%. /strong Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa strong6 mesi l’anno /strong. /liliI viaggi sono organizzati generalmente strongdal lunedì al venerdì /strongcon rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente. Tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda. /liliDisponibilità ad effettuare strongtrasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda) /strong /li /ulpbr/ppstrongLa nostra offerta: /strong /ppbr/pullistrongContratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario /strong /lilistrongRetribuzione Annua Lorda compresa fra i 25.000€ e i 30.000 € /strong /lilistrongTravel bonus /strongper missioni presso i clienti anche in giornata /lilistrongBuoni pasto /strong /lilistrongPer le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate /strong /lilistrongAssicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria /strong /lilistrongSede di Assunzione: Milano /strong /lilistrongSede primo progetto: Monza - full time on site /strong /li /ulpbr/ppstrongProssimi Passi /strong /ppDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione. /ppbr/ppstrongLavorare in PQE Group /strong /ppCome membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. xjncmbx PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi! /p

📌 Junior Quality & Compliance Consultant - Sterile Manufacturing (Milano)
🏢 Pqe Group
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