OverviewIn questo ruolo ti occupi di portare dalla ricerca alla produzione conforme GMP per dispositivi medici cardiovascolari. Lavori a stretto contatto con R&D;, Produzione e Qualità per definire specifiche di processo, attrezzature e ambiente. Coordini l'installazione, qualificazione e gestione delle infrastrutture GMP; supporti valutazione e qualificazione di fornitori e subfornitori. Interessante opportunità di modellare processi e sistemi in un contesto regolamentato globale. Se pensi di contribuire a progetti critici in un'azienda leader nel settore, questa posizione è per te.Retribuzione / Benefitscontratto a tempo indeterminatoinquadramento basato sull'esperienzasede nel Torineseopportunità di crescita in ambito biomedicaleResponsabilitàTransizione dai processi di R&S; alla produzione conforme GMP (classe 3, dispositivi medici impiantabili)Progettazione di nuove apparecchiature, processi e procedure di produzioneStabilire specifiche di processo, attrezzature, metodi e contesto di produzioneCoordinare acquisto,



installazione e qualificazione di apparecchiature e infrastruttureGarantire disponibilità e affidabilità delle apparecchiatureVerificare conformità al DMR in allineamento con R&D; e QualitàCostruzione e manutenzione del Validation Master Plan in sinergia con la validazione dei processiAnalisi e gestione del rischio dei processi produttiviPartecipare alla qualificazione e valutazione periodica di fornitori e subappaltatoriRequisiti fondamentaliEsperienza di almeno due anni in ruolo simile nel settore dei dispositivi medici o in settore regolamentatoDiploma di Perito Tecnico o Laurea in Ingegneria (Meccanica - Biomedicale)Ottima conoscenza della lingua ingleseProblem solvingOrganizzazioneComunicazione e gestione dei rapporti interpersonaliGMP (Good Manufacturing Practice)Device Master Record (DMR)Validation Master Plan (VMP)

📌 Manufacturing Engineer (Pavone Canavese)
🏢 ALBELISSA
📍 Pavone Canavese