21 set
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RES NOVARE
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Bardi
ppRes Novare è un centro di ricerca e sviluppo cosmetico multilivello, con sede a Busnago, che opera al confine tra scienza e innovazione di prodotto. Con laboratori interni all'avanguardia, un team di RD strutturato e una rete di partner internazionali, supportiamo aziende e brand nella creazione di soluzioni cosmetiche uniche: dalla formulazione fino alla messa in mercato. /p pIl nostro approccio è scientifico, creativo e orientato al futuro. Ogni progetto nasce dall'ascolto del cliente e si realizza attraverso competenza tecnica, rigore normativo e passione per l'innovazione. Lavoriamo ogni giorno per formulare il futuro della cosmesi. /p h3Il ruolo /h3 pSiamo alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Specialist che si unisca al nostro team tecnico-scientifico e diventi il punto di riferimento normativo per i nostri progetti di sviluppo prodotto. Una figura strategica, capace di navigare con sicurezza il panorama regolatorio europeo e internazionale, garantendo che ogni formulazione che esce dai nostri laboratori sia pienamente conforme e pronta per il mercato. /p pAvrai la possibilità di lavorare in un ambiente stimolante, a stretto contatto con formulatori, project manager e clienti, su prodotti innovativi che sfidano i confini della cosmesi tradizionale. /p h3Responsabilità principali /h3 ul liGestione della documentazione tecnica e regolatoria: redazione ed aggiornamento della documentazione necessaria per assicurare la conformità normativa di materie prime per l'industria cosmetica (TDS, MSDS, certificati di analisi, dichiarazioni, questionari,... in EU ed extra EU); /li liRelazioni con enti ed autorità regolatorie: interazioni con enti certificatori ed autorità nazionali / internazionali per l'ottenimento di certificazioni ed autorizzazioni (Reach, COSMOS, Halal,
RSPO, gestione Audit,...); /li liPreparazione documentale: preparazione della documentazione inerente alla qualità delle materie prime cosmetiche (procedure, istruzioni operative); /li liGestione eventuali reclami: gestione di eventuali reclami di non conformità, azioni correttive e preventive; /li liValutazioni di sicurezza: valutazione dei profili tossicologici dei prodotti e gestione dei test di sicurezza; /li liMonitoraggio: aggiornamento costante sulle evoluzioni legislative, con supporto all'adeguamento di processi e prodotti aziendali. /li liRedazione e gestione dei Product Information File (PIF) in conformità al Regolamento (CE) n. 1223/2009 e successive modifiche. /li liValutazione della sicurezza dei prodotti cosmetici (Safety Assessment) in collaborazione con i safety assessor interni ed esterni. /li liMonitoraggio continuo dell'evoluzione normativa a livello europeo e internazionale (SCCS, ISO, REACH, ECHA) e analisi dell'impatto sulle formulazioni. /li liGestione della documentazione per l'immissione in commercio in Italia e nell'UE, inclusa la notifica CPNP. /li liVerifica della conformità delle claims cosmetiche, del labeling e del materiale marketing secondo le normative vigenti. /li /ul h3Requisiti richiesti /h3 h3Formazione e competenze tecniche: /h3 ul liLaurea in Chimica, CTF, Biologia, Farmacia,
Scienze Cosmetologiche o discipline scientifiche affini. /li liminimo 1 anno di esperienza in ruoli di Regulatory Affairs in aziende cosmetiche, contract manufacturer o consulenza regolatoria. /li liConoscenza solida del Regolamento (CE) 1223/2009 e dell'ecosistema normativo cosmetico europeo. /li liEsperienza pratica nella redazione di PIF e nella gestione della piattaforma CPNP. /li liFamiliarità con i processi di safety assessment e con le metodologie di valutazione del rischio. /li liConoscenza delle normative su ingredienti vietati/limitati e dei database regolatori (CosIng, INCI, ECHA). /li liInglese competente scritto e parlato (livello B2+ minimo): indispensabile per la gestione di documentazione tecnica e relazioni internazionali. /li liSpiccata capacità organizzativa e attenzione al dettaglio: in campo regolatorio, i dettagli fanno la differenza. /li liApproccio proattivo e orientamento alla soluzione, con la capacità di gestire più progetti in parallelo rispettando le scadenze. /li liEccellenti doti comunicative e di relazione, sia verso il team interno che verso clienti e interlocutori esterni. /li /ul h3Costituirà titolo preferenziale /h3 ul liEsperienza in ambito cosmetica naturale/biologica e conoscenza degli standard COSMOS o NATRUE. /li liFamiliarità con normative di mercati extra-UE (USA, Cina, GCC, UK post-Brexit). /li liConoscenza di tematiche ESG/sostenibilità applicate alla formulazione cosmetica. /li liEsperienza con sistemi di gestione della qualità (ISO 22716 – GMP cosmetiche). /li /ul pContratto di lavoro: Tempo pieno /p ul liBuoni pasto /li /ul pSede di lavoro: Busnago (MB) /p pRegulatory Affairs Specialist - settore cosmetico Lombardy, Italy /p /p #J-18808-Ljbffr
📌 Regulatory Affairs Specialist - Settore Cosmetico (Bardi)
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📍 Bardi