pbSei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Devices? /b /ppPQE Group è affermata in questo settore bdal 1998 /b, garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre b40 filiali /be i b2000 dipendenti /b in Europa, Asia e nelle Americhe. /ppbr/ppbLavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà /b: /ppbr/pullibL'opportunità di entrare nel mondo della consulenza farmaceutica /bcollaborando con alcune delle più importanti aziende del settore Pharma e Medical Devices, partecipando a progetti strategici ad alto impatto. /lilibIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale /b grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline /lilibL'occasione di lavorare in contesti dinamici e innovativi, /b contribuendo alla trasformazione dei processi aziendali e acquisendo una visione completa del settore Life Sciences. /lilibLa possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali, /b collaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network professionale in un ambiente globale. /li /ulpbr/ppIl nostro Team di bLaboratory Excellence /b è sempre in una fase di ampio crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere nuove figure di bQuality Control Consultants /b all’interno della nostra sede di bMilano. /b /ppbr/ppbResponsabilità: /b /ppbr/pullibEsecuzione di progetti di stabilità in laboratorio /b /lilibEsecuzione di analisi chimiche: /b utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (bHPLC e GC), /b spettroscopia (bIR e UV-Vis) /b, strumenti di analisi chimica b(tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri) /b /liliConformità alle normative:



garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices b(SOP), /b le Good Laboratory Practices (bGLP) /b o le Good Clinical Practices b(GCP) /b per i settori altamente regolamentati /liliRedazione di documentazione tecnica: preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze /liliSupporto alle attività di bComputer System Validation (CSV) /b: partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa /li /ulpbr/ppbRequisiti: /b /ppbr/pullibDiploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali /b /lilibMinimo 1 anno di esperienza in Laboratorio Chimico GMP /b /liliConoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analiticab (HPLC, IR, UV) /b /liliEsperienza con bAGILENT, SHIMADZU, OPENLAB /b /liliOttima conoscenza delle normative bGMP /b, dei principi di bData Integrity (ALCOA+) /b e dei principali requisiti del settore farmaceutico. /li /ulpbr/ppbMobilità e trasferte: /b /ppbr/pulliDisponibilità a coprire in giornata i clienti in bLombardia (è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti). /b /lilibDisponibilità alle trasferte di almeno il 50%. /b Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa b6 mesi l’anno /b. /liliI viaggi sono organizzati generalmente bdal lunedì al venerdì /bcon rientro nel fine settimana.



Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente. Tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda. /liliDisponibilità ad effettuare btrasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda) /b /li /ulpbr/ppbLa nostra offerta: /b /ppbr/pullibContratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario /b /lilibRetribuzione Annua Lorda a partire da 28.000 € /b /lilibTravel bonus /bper missioni presso i clienti anche in giornata /lilibBuoni pasto /b /lilibPer le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate /b /lilibAssicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria /b /lilibSede di Assunzione: Milano /b /lilibSede primo progetto: Cologno Monzese full onsite /b /li /ulpbr/ppbProssimi Passi /b /ppDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione. /ppbr/ppbLavorare in PQE Group /b /ppCome membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi! /p

📌 Quality Control Consultant - Pharma Sector (Lombardia)
🏢 Pqe Group
📍 Lombardia