Pharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una:
Per il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze.
La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito.
Sede di lavo
ro: Liguria
La risorsa sarà inserita all'interno del team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà le attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.
Il ruolo prevede un'interazione costante con distributori esteri e funzioni interne, con l'obiettivo di supportare i processi registrativi nei diversi mercati e contribuire al corretto aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria.
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Esperienza di 1–2 anni in ambito Regulatory Affairs, nel settore Medical Device;
Conoscenza del Regolamento UE ******** MDR;
Buona conoscenza dell'inglese.
La selezione si intende riferita a candidati di entrambi i sessi, secondo il disposto del D.lgs.
********.
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📌 Regulatory Affairs Specialist - Medical Device (Budrio)
🏢 Pharma Point
📍 Budrio