ppbLuogo di lavoro: /b Milano /p h3Job description /h3 pRegulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.***** /p pZona di lavoro: Milano Centro /p pContratto: Tempo pieno /p pSiamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.*****.
/p pLa risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali.
/p ul liPreparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.
/li liGestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e regolatorie.
/li liMonitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.
/li liRedazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità.
/li liGestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.




/li liSupporto al team di RD nelle questioni legali e regolatorie.
/li liGestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.
/li /ul h3Requirements /h3 pLa risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti: /p ul liLaurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
/li liEsperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.
/li liConoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.
/li liOttime capacità di redazione tecnica e di gestione della documentazione.
/li liCapacità di lavorare in modo indipendente e in team.
/li liConoscenza della lingua inglese.
/li liInserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.*****.
/li /ul /p #J-*****-Ljbffr

📌 Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette/99 (Milano)
🏢 apgroupholding
📍 Milano