Sei pronto a entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device?Ha le carte in regola per avere successo? Le seguenti informazioni devono essere lette attentamente da tutti i candidati.In PQE Group trasformiamo la compliance in un motore di vera innovazione. Con oltre 25 anni di esperienza, migliaia di progetti realizzati in tutto il mondo e un ruolo di riferimento globale nei servizi di Commissioning, Qualification & Validation (CQV), collaboriamo ogni giorno con i principali player del settore garantendo qualità, sicurezza ed efficienza ai massimi livelli.Perché scegliere PQE Group?Progetti ad alto impatto: Lavorerai nel cuore delle attività di validazione e qualifica, su un’ampia gamma di Equipment, Clean & Black Utilities e impianti in ambito Sterile, API, Biotech, Bulk e Solidi Orali, contribuendo direttamente al successo di progetti complessi e strategici.Innovazione tecnologica: adottiamo un approccio risk-based e integrato, potenziato da strumenti AI-driven che ottimizzano i processi e riducono costi e rischi e aumentano l’efficienza operativa.Crescita continua: Investiamo sulle persone con formazione avanzata, aggiornamento costante sulle normative globali e un solido training on the job, che ti permetterà di crescere rapidamente affrontando sfide reali ogni giorno che metteranno alla prova le tue competenzeUn ambiente che valorizza le persone: lavorerai in un team dinamico, multiculturale e interdisciplinare, con reali possibilità di crescita sia tecnica che gestionale.Il nostro team CQV è in forte espansione nel Lazio, spinto da un mercato che richiede sempre più qualità e specializzazione. Per supportare questa crescita abbiamo inaugurato un nuovo ufficio a Latina e siamo alla ricerca di un Validation Manager che segua i nostri clienti nelle aree di Aprilia, Anagni, Ferentino e Latina.Responsabilità:Coordinamento tecnico delle attività: organizzare e monitorare le attività C&Q affidate al team, mantenendo un coinvolgimento diretto nell'esecuzione e nella revisione tecnica dei deliverable e intervenendo sulle attività più complesse.Supporto e mentoring tecnico:



affiancare le risorse junior durante le attività di campo e di documentazione, fornendo supporto tecnico, trasferendo competenze e assicurando l'applicazione delle corrette metodologie di C&Q.Interfaccia tecnica con il cliente: interfacciarsi con il cliente principalmente sugli aspetti tecnici e operativi del progetto, partecipando alla pianificazione delle attività, alla gestione delle criticità e alla revisione dei risultati dei test.Gestione della compliance: assicurare che le attività di Commissioning, Qualification e Validation siano eseguite in conformità alle GMP e alle normative applicabili, alle procedure aziendali e ai requisiti specifici del progetto.Redazione e revisione della documentazione C&Q: preparare, revisionare ed eseguire la documentazione di Commissioning & Qualification, inclusi protocolli e report di FAT, SAT, DQ, IQ, OQ e PQ, assicurandone la coerenza con i requisiti di progetto e GMP.Esecuzione delle attività di qualifica e validazione: partecipare direttamente alle attività di Commissioning, Qualification e Validation su equipment, impianti e sistemi, eseguendo e supervisionando i test previsti dai protocolli e verificandone i risultati.Attività tecniche in campo: seguire le attività operative presso il sito, verificando installazione, funzionalità e performance degli equipment e collaborando con Engineering, Maintenance, Production e Quality nella risoluzione delle problematiche tecniche.Taratura e verifica della strumentazione: coordinare e supervisionare le attività di taratura e verifica degli strumenti installati sugli impianti, assicurando la corretta gestione della relativa documentazione.Troubleshooting e gestione delle deviazioni: analizzare anomalie e risultati non conformi emersi durante i test,



supportare il troubleshooting tecnico e contribuire alla definizione delle cause e delle azioni correttive.RequisitiTitolo di studio: Diploma di Istituto Tecnico o Laurea in Ingegneria, Chimica o discipline tecnico-scientifiche affini.Esperienza professionale: almeno 8-10 anni di esperienza in ambito Commissioning & Qualification, Validation o Engineering nel settore farmaceutico, biotech, medical device o in altri contesti regolamentati.Competenze tecniche C&Q/Validation: esperienza pratica nella gestione ed esecuzione di attività di FAT, SAT, DQ, IQ, OQ e PQ, con capacità di redigere, revisionare ed eseguire protocolli e report di qualifica.Esperienza sul campo: comprovata esperienza presso siti produttivi, con familiarità con equipment, impianti, utilities e sistemi di processo e con le relative attività di commissioning, testing e qualification.Conoscenze GMP e normative: buona conoscenza delle GMP/GxP e dei principali requisiti.Coordinamento tecnico: esperienza nel coordinamento di risorse tecniche e nella supervisione delle attività C&Q, mantenendo un approccio operativo e partecipando direttamente alle attività più complesse.Lingua inglese: buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata (minimo B2).Mobilità e trasferte:Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella zona di Aprilia, Pomezia, Latina, Anagni e Ferentino.Disponibilità a trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata in occasione del primo colloquio conoscitivo.La nostra offerta:Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e TerziarioRetribuzione Annua Lorda a partire da 50.000 €Travel bonus per missioni presso i clienti anche in giornataBuoni pastoPer le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsateAssicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoriaSede di Assunzione: Roma - LatinaLavorare in PQE GroupCome membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. xysqume PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te.#J-18808-Ljbffr

📌 Validation Manager (Gallicano Nel Lazio)
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