La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento del Quality Assurance della Società e a diretto riporto della QA Medical Device Coordinator & Prrc, si occuperà di supportare le attività volte a garantire che la produzione dei Medical Device si svolga in piena compliance con il Sistema di Assicurazione della Qualità.Si assicuri che tutte le informazioni della sua candidatura siano aggiornate e corrette prima di cogliere questa possibilità.In particolare, la risorsa sarà responsabile dello svolgimento delle seguenti attività:Effettuare le attività di batch review.Assicurare le attività di gestione delle deviazioni.Assicurare le attività di gestione dei reclami.Offrire supporto durante gli audit.Soddisfare eventuali richieste da parte del Regolatorio.Esperienza di almeno 1 anno nel ruoloConoscenza dell’inglese e Pacchetto OfficeConoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMPConoscenza della documentazione regolatoriaSi offre contratto di assunzione full time per sostituzione maternità. xysqume Le candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione.#J-18808-Ljbffr

📌 Jr Qa Medical Device Specialist (Lodi)
🏢 IBSA Institut Biochimique
📍 Lodi