Akkodis è alla ricerca di una figura da inserire nella divisione Life Sciences per supportare la validazione di sistemi computerizzati in contesto GMP. Sarai coinvolto nell'implementazione e validazione di software che controllano macchine di produzione, con attività di stesura documentale e test.
La posizione richiede una laurea pertinente ed almeno 2 anni di esperienza in CSV, conoscenze GMP e disponibilità a trasferte. Offriamo percorso di crescita, formazione continua e un atmosfera dinamico.
📌 Quality Engineer IT Compliance for Pharma (CSV) (Campagna)
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📍 Campagna
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