Questa posizione è in Chiesi Group Riassunto dell'opportunità da parte della Joinrs AI : Chiesi Group ricerca un Principal Regulatory Writer con laurea in scienze della vita o affini per gestire e sviluppare documenti regolatori in ambito farmaceutico per malattie rare. Il candidato contribuirà a sottomissioni globali collaborando con team multidisciplinari.

Il ruolo offre contratto a tempo indeterminato , sede a Parma o affiliati europei, salario minimo di €59.040, bonus annuale e un pacchetto di benefit completo. Il processo di selezione sarà interamente gestito da Chiesi Group.

Principal Regulatory

Writer, Global Rare Diseases Date: 11 Jun 2026 Department: GRD Regulatory Affairs Business Area: R&D;, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale con 90 anni di esperienza, presente in più di 30 paesi, con sede principale a Parma, Italia. Più di 8.000 dipendenti condividono l'obiettivo di promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Il gruppo ricerca, sviluppa e commercializza farmaci innovativi in aree terapeutiche principali, guidando l'innovazione sostenibile con trasparenza ed etica.

La diversità e inclusione sono al centro della cultura aziendale, valorizzando le differenze come fonte di forza e crescita continua.

Chiesi Global Rare

Diseases È una business unit dedicata alla ricerca, sviluppo e commercializzazione di trattamenti per malattie rare ed ultra-rare, con base a Boston e forte sinergia con la sede di Parma. Si concentra su malattie da accumulo lisosomiale, ematologia rara, oftalmologia e immunodeficienze rare, collaborando con leader globali della ricerca scientifica e advocacy dei pazienti.

Responsabilità principali Redigere, revisionare e gestire documenti regolatori per autorità sanitarie globali,



includendo presentazioni iniziali e gestione post-approvazione

- Collaborare con team cross-funzionali per garantire coerenza scientifica e conformità normativa
- Coordinare attività di scrittura regolatoria e assicurare l'armonizzazione dei messaggi
- Supportare l'assemblaggio e la sottomissione di dossier regolatori
- Gestire scrittori esterni e formare contributori interni alle migliori pratiche di scrittura regolatoria
- Mantenersi aggiornato sui requisiti regolatori globali
- Contribuire alla pianificazione delle risorse e budget per le attività regolatorie.

Requisiti Laurea in scienze della vita, preferibilmente PhD o Pharm.D, con esperienza in scrittura regolatoria e normativa farmaceutica

- Conoscenza approfondita delle normative FDA, EMA e linee guida ICH
- Esperienza in malattie rare è fortemente preferita
- Ottima padronanza dell'inglese scritto e parlato
- Competenze avanzate in MS Office e strumenti di documentazione regolatoria. Competenze trasversali Eccellenti capacità comunicative e di problem solving
- Organizzazione e gestione di più progetti con scadenze strette
- Capacità di leadership e mentoring dei colleghi
- Attitudine collaborativa in team multidisciplinari.

Compenso

Salario minimo di €59.040, con offerta finale basata su esperienza e competenze. Partecipazione a bonus annuale e pacchetto benefit completo, tra cui pensione, assicurazione sanitaria privata e programmi di benessere. Luogo di lavoro La posizione è basata a Parma o presso affiliati Chiesi in Europa, con possibilità di lavoro elastico.

Cosa offriamo Opportunità di crescita e sviluppo in un ambiente dinamico e inclusivo, con accesso a formazione continua, benefit competitivi, iniziative per il work-life balance e supporto per il trasferimento internazionale. Chiesi è un datore di lavoro che offre pari opportunità, impegnato a valorizzare la diversità e l’inclusione in ogni fase del processo di assunzione e impiego. [J-ENTERPRISE]

📌 Principal Regulatory Writer, Global Rare Diseases (Parma)
🏢 Chiesi Group
📍 Parma