Pharma Point ricerca un/una Regulatory Affairs Specialist – Medical Device per instaurarsi presso la sede di Roma. La risorsa supporterà la preparazione, l'aggiornamento e il mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.
Collaborerà con distributori esteri e funzioni interne, contribuendo ai processi di registrazione nei mercati di riferimento e all'aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria.
📌 Global Medical Device Regulatory Affairs Specialist (MDR) (Roma)
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📍 Roma
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