Pharma Point ricerca un/una Regulatory Affairs Specialist – Medical Device per instaurarsi presso la sede di Roma.
La preghiamo di leggere attentamente la seguente descrizione del lavoro per assicurarsi di essere la persona giusta per questo ruolo prima di candidarsi.
La risorsa supporterà la preparazione, l'aggiornamento e il mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU. xkiyazw
Collaborerà con distributori esteri e funzioni interne, contribuendo ai processi di registrazione nei mercati di riferimento e all'aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria.
📌 Global Medical Device Regulatory Affairs Specialist (MDR) (Roma)
🏢 Altro
📍 Roma
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