ppAkkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning Qualification, IT compliance, ProcessQuality, Advanced therapies, training GxP. /p pNell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: /p pQuality Engineer - IT Compliance - Pharma /p pEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di /p poltre /p p500 consulenti /p pche operano in Italia e circa /p p5.000 /p pin Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. /p pQuale sarà il tuo contributo in Akkodis? /p pDarai supporto nel /p pCiclo di Validazione dei Sistemi Computerizzati /p plavorando all’interno dei /p preparti produttivi farmaceutici e laboratori /p pdi analisi dei farmaci.



Sarai coinvolto/a nell’ implementazione /p pdei sistemi computerizzati che controllano macchine come riempitrici, ghieratrici, sistemi di controllo degli ambienti, bilance, spettrofotometri etc. Seguirai lo /p pstudio e l’analisi dei software , la /p pscrittura dei documenti /p pdi validazione dedicati e l’ esecuzione di test /p psui sistemi. Prenderai parte alle /p priunioni di progetto /p pcon i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo. /p h3In particolar modo, ti occuperai di: /h3 ul liStesura documentazione di convalida (URS, VP, FS, DS, DQ, IQ, OQ, PQ, MTX, Report) /li liGestione di progetti /li liRiunioni di progetto /li liRisk Management /li /ul h3Profilo Hai una Laurea /h3 p(preferibilmente magistrale) in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini, ed almeno /p p2 anni di esperienza in Computer System Validation (CSV) in ambito GMP ? Se cerchi un contesto dove mettere in pratica le tue competenze tecniche e crescere rapidamente sul campo, questa è l’opportunità giusta per te! /p h3About you /h3 h3Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: /h3 ul liEsperienza nell’ambito della convalida dei sistemi di controllo per l’automazione industriale (PLC, SCADA, DCS) /li lisistemi di laboratorio (spettofotometri, HPLC, piattaforme CDS) /li lie/o sistemi di produzione (confezionamento, riempimento, infialamento)



/li liConoscenze GMP /li liConoscenza delle normative FDA CFR 21 parte 11/EU Annex11 /li liConoscenza delle linee guida GAMP5 /li liOttima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel) /li liFamiliarità con concetti dell’informatica di base /li liBuona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2) /li liÈ inoltre richiesta la disponibilità a trasferte sia in regione che fuori regione /li /ul pOfferta Tempo indeterminato CCNL Commercio RAL a partire da 30.000 € in base alle competenze della persona /p pLocation Campania /p pCosa troverai in Akkodis? Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits /p pIn Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione. Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva. /p pQuality Engineer - IT Compliance - Pharma • Giugliano In Campania, it /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Quality Engineer - It Compliance - Pharma (Giugliano in Campania)
🏢 Akkodis
📍 Giugliano in Campania