ppAkkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
/ppCon la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di ****** ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
/ppLa divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario.
Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei.
I servizi riguardano Engineering, Commissioning Qualification, IT compliance, ProcessQuality, Advanced therapies, training GxP.
/ppNell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: /ppEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di boltre /b b500 consulenti /b che operano in Italia e circab ***** /b in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee.
La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
/ppbQuale sarà il tuo contributo in Akkodis?
/b /ppDarai supporto nelb Ciclo di Validazione dei Sistemi Computerizzati /b lavorando all'interno dei breparti produttivi farmaceutici e laboratori /b di analisi dei farmaci.




/ppSarai coinvolto/a nell'bimplementazione /b dei sistemi computerizzati che controllano macchine come riempitrici, ghieratrici, sistemi di controllo degli ambienti, bilance, spettrofotometri etc.
/ppSeguirai lob studio e l'analisi dei software /b, la bscrittura dei documenti /b di validazione dedicati e l'besecuzione di test /b sui sistemi.
/ppPrenderai parte alle briunioni di progetto /b con i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo.
/ppIn particolar modo, ti occuperai di: /pulliStesura documentazione di convalida (URS, VP, FS, DS, DQ, IQ, OQ, PQ, MTX, Report) /liliGestione di progetti /liliRiunioni di progetto /li /ulpbHai una Laurea /b (preferibilmente magistrale) in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini, ed almeno b2 anni di esperienza in /bComputer System Validation b(CSV) in ambito GMP /b?
/ppSe cerchi un contesto dove mettere in pratica le tue competenze tecniche e crescere rapidamente sul campo, questa è l'occasione giusta per te!
/ppRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: /pullibEsperienza /bnell'ambito dellab convalida dei sistemi di controllo per l'automazione industriale /b (PLC, SCADA, DCS), bsistemi di laboratorio /b (spettofotometri, HPLC, piattaforme CDS) be/o sistemi di produzione /b (confezionamento, riempimento, infialamento)



/lilibConoscenze GMP /b /liliConoscenza delle normative bFDA CFR 21 parte 11/EU Annex11 /b /liliConoscenza delle linee guida bGAMP5 /b /liliOttima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel) /liliFamiliarità con concetti dell'informatica di base /lilibBuona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2) /b /liliÈ inoltre richiesta la bdisponibilità a trasferte /b sia in regione che fuori regione /li /ulpContratto a tempo indeterminato CCNL Commercio /ppRAL a partire da ****** € in base alle competenze della persona /pulliUn percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale /liliTi supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner /liliAvrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits /li /ulpIn Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell'equità e dell'inclusione.
/ppCi impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.
/ppTutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge *****, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.
/ppPer offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un'interazione serena e inclusiva.
/p /p #J-*****-Ljbffr

📌 Quality Engineer - It Compliance - Pharma (Campagna)
🏢 Akkodis
📍 Campagna