Con 70 anni di esperienza, Fedegari si è affermata come leader mondiale nelle soluzioni di sterilizzazione e bio-decontaminazione, trasformando la sua profonda conoscenza in valore tangibile per l’industria delle scienze della vita.La preghiamo di leggere attentamente le informazioni contenute in questo annuncio di lavoro per comprendere esattamente cosa ci si aspetta dai potenziali candidati.Impegnata nel futuro e nel cambiamento del paradigma, Fedegari continua a plasmare il settore con una visione pionieristica che guida il progresso per il benessere collettivo.PosizioneIn un’ottica di rinforzo del nostro Team di Customer Care per la nostra sede di Pavia, siamo alla ricerca di una risorsa interessata al ruolo di un TechnicalWriter Specialist in ambito Farmaceutico che dovrà garantire la corretta scrittura di protocolli di validazione per le attività di intervento del dipartimento in ambito HW/SW.Assicurare la conformità dei protocolli alle URS e alle regimentazioni di riferimentoRevisionare e partecipare a meeting con i clienti per dettagliare e spiegare i protocolli da approvare.Tra le attività che svolgerà vi sono:Compilazione e scrittura di protocolli di qualifica/ValidazioneConoscenza delle “regole GMP per gestione documenti di convalidaApproccio metodico alla valutazione delle richieste da parte dei clienti su svolgimento test o su scrittura di essi.Analisi della commessa per la stesura di protocolliInterfaccia con i PM per la definizione ed approvazione dei protocolli di convalida. xysqume Interfaccia con i dipartimenti interni di Qualità, Ingegneria, Collaudo.Interfaccia con i clienti finali e/o filiali per analisi e revisioniingresso in un contesto internazionale di lavoro a commessa dove ogni realizzazione è customizzata e non in seriesede di lavoro a diretto contatto con lo stabilimento produttivo (si ha quindi un diretto contatto con ciò che si realizza)ristorante aziendalepossibilità di crescita qualificato sia verticale che orizzontaleAssunzione diretta, inquadramento e RAL valutabili in base all’esperienzaLaurea Triennale/Specialistica in materie scientificheAlmeno 2 anni di esperienza in ambito di validazione farmaceutica con attività di campoConoscenza GMP, GDP, Farmacopee e regimentazioni Pharma per la validazione di macchine (es. Autoclavi, Washer, Isolatori, Pass Box, Forni di depirogenazione)Conoscenza principali strumenti di validazione e loro utilizzoEsperienza pregressa nella lettura ed interpretazione di: Schemi elettrici, P&ID, Layout, Disegni tecnici#J-18808-Ljbffr

📌 Cqv / Validation Specialist - Pharmaceutical Validation (Albuzzano)
🏢 FEDEGARI
📍 Albuzzano