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STUDY COORDINATOR
Attività principali
- Supporto al team sperimentale nella fase di screening dei candidati allo studio;
- Supporto al team sperimentale nella fase di arruolamento dei soggetti in studio con raccolta e verifica pacchetto documentatale relativo (consenso informato, consenso privacy, ecc.) ed eventuale materiale correlato;
- Coordinamento con i dipartimenti/uffici interni ed esterni coinvolti nello studio;
- Supporto operativo all'organizzazione e coordinamento delle attività previste da protocollo;
- Coordinamento e pianificazione delle visite;
- Gestione dei follow up e survival follow up previsti dal protocollo;
- Data entry e risoluzione query: compilazione ed inserimento dati in eCRF e relative verifiche di qualità;
- Supporto nella predisposizione della reportistica periodica;
- Gestione e spedizione campioni biologici;
- Compiti amministrativi di ricerca.
Requisiti richiesti
- Laurea in ambito scientifico preferibile o equivalente e/o esperienza pregressa in ambito clinico o medical setting, ad es. Study Coordinator,
assistente di ricerca, infermiere, medici ricercatori;
- Buona conoscenza dei protocolli clinici, delle Good Clinical Practice (GCP) e degli aspetti regolatori e gestionali della ricerca clinica;
- Ottima competenza IT, soprattutto nell'utilizzo di MS Windows e pacchetto Office (Outlook, Excel, Word, etc.);
- Abilità interpersonali nello stabilire e mantenere relazioni professionali eccellenti;
- Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
Si offre contratto a tempo indeterminato tramite Adecco (staff leasing).
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
#J-18808-Ljbffr
📌 STUDY COORDINATOR (Palermo)
🏢 Adecco
📍 Palermo
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