Production Pharmacist (Italia)

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24 set
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Recordati
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Italia

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ph3bProduction Pharmacist /b /h3 pID: 2832 /p pDate of Posting: Sep 21, 2026 /p pBusiness Area: Quality /p pJob Type: Direct Employee /p pOn site / Remote / Hybrid: On Site /p pHub Office: Ariana, TN /p pTerritory: /p pFull-Time or Tempo parziale: Full Time /p pSeniority: Mid-senior /p pAt Recordati, we are united by a clear purpose: unlocking the full potential of life. With a century of history behind us, we are building the next chapter of our journey, continuing to grow while keeping patients at the centre of all we do. /p pWhat drives us is a shared belief that health, and the opportunity to live life to the full, should be within reach for everyone. This brings energy to our work, shaping how we support each other and show up every day. Our values – Better Together, Never Settle and Always Deliver – reflect this mindset, helping us to keep improving and make a meaningful difference. /p pAbove all, these values bring to life our promise to everyone at Recordati, you can unlock your full potential. We know that people thrive when they can be themselves, are trusted and supported, and are given the opportunity to grow and make a meaningful contribution. /p pAre you ready to unlock your full potential? /p h3bMission /b /h3 pAssurer la supervision et la coordination des activités de fabrication et de conditionnement des produits pharmaceutiques et, lorsque applicable, des dispositifs médicaux, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), des procédures internes, des exigences réglementaires et des standards du Groupe. /p pGarantir la réalisation du programme de production dans les conditions requises de qualité, sécurité, conformité, délais et performance, tout en assurant la maîtrise des procédés, la traçabilité des opérations et la conformité des dossiers de production. /p pLorsque les activités concernent des dispositifs médicaux, veiller également au respect des exigences applicables du système de management de la qualité selon ISO 13485. /p h3bResponsabilités principales /b /h3 ul liSuperviser les activités de fabrication et de conditionnement conformément au planning de production. /li liGarantir le respect des BPF/GMP, des procédures internes et, lorsque applicable, des exigences ISO 13485.



/li liAssurer la conformité et la traçabilité des dossiers de lot et enregistrements de production. /li liParticiper à la gestion des déviations, non-conformités, CAPA, Change Controls et analyses de risques. /li liVeiller à la qualification du personnel et au développement des compétences des équipes de production. /li liParticiper aux activités de qualification, validation et maîtrise des procédés. /li liSuperviser la performance des équipes et contribuer à l'amélioration continue des processus. /li liParticiper aux audits et inspections et assurer le suivi des actions relevant de la production. /li liCollaborer avec les fonctions Qualité, QC, Maintenance, Engineering, Supply Chain et HSE. /li /ul h3bQualifications requises /b /h3 ul liDiplôme de Docteur en Pharmacie. /li liInscription à l'Ordre des Pharmaciens de Tunisie, lorsque requise par la réglementation applicable. /li liFormation complémentaire en production pharmaceutique, qualité, BPF/GMP ou management industriel souhaitée. /li liUne formation ou une connaissance de la norme ISO 13485 constitue un atout lorsque le périmètre du poste comprend des dispositifs médicaux. /li /ul h3bCompétences et Expériences /b /h3 ul liExpérience professionnelle dans un environnement de production pharmaceutique. /li liExpérience en fabrication et/ou conditionnement pharmaceutique. /li liExpérience dans l'encadrement d'équipes de production. /li liBonne expérience dans l'application des BPF/GMP. /li liExpérience dans la gestion des déviations, non-conformités, CAPA et Change Control. /li liExpérience dans la préparation ou la participation aux audits/inspections. /li liConnaissance de l'environnement ISO 13485, lorsque applicable. /li liExpérience en validation/qualification des équipements et procédés souhaitée. /li liExpérience en amélioration continue et optimisation des processus souhaitée.



/li /ul h3bCompétences techniques /b /h3 ul liBPF/GMP et réglementation pharmaceutique. /li liProcédés de fabrication et de conditionnement pharmaceutiques. /li liRevue et gestion des dossiers de lot. /li liGestion des déviations et non-conformités. /li liCAPA et Change Control. /li liQualification et validation. /li liAnalyse et gestion des risques. /li liTraçabilité et maîtrise documentaire. /li liSystème de management de la qualité. /li liISO 13485 – exigences applicables aux activités de production de dispositifs médicaux, lorsque nécessaire. /li liConnaissance des outils d'amélioration continue. /li liMaîtrise des outils Microsoft Office. /li liConnaissance des systèmes informatisés de gestion de production et/ou ERP souhaitée. /li /ul h3bCompétences comportementales /b /h3 ul liLeadership et capacité à mobiliser les équipes. /li liRigueur et sens du respect des exigences réglementaires. /li liSens des responsabilités. /li liEsprit d'analyse et résolution de problèmes. /li liOrganisation et gestion des priorités. /li liOrientation qualité et résultats. /li liCapacité à travailler dans un environnement industriel exigeant. /li liEsprit d'équipe et collaboration transverse. /li liCommunication claire et efficace. /li liCapacité de décision et réactivité. /li liSens de l'amélioration continue. /li liIntégrité et éthique professionnelle. /li /ul h3bLangues /b /h3 pFrançais : Courant, oral et écrit /p pAnglais : Professionnel, notamment pour la documentation technique et réglementaire /p pAt Recordati we believe in people! Inspired by our purpose - unlocking the full potential of life - we are committed to creating a diverse environment and cultivating a culture of inclusion. We strive to continually lead with our values and beliefs, enabling our employees to bring their whole selves to work and develop their potential. /p pWe are proud to be an equal opportunity employer. We recruit, develop and reward without regard to, amongst others, gender, sexual orientation, gender identity or expression, national origin, age, physical or mental ability, race, ethnicity, political or religious belief. /p /p #J-18808-Ljbffr

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