Pharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una:

Per il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze. La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito.

Sede di lavo ro: Liguria La risorsa sarà inserita all'interno del team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà le attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.

Il ruolo prevede un'interazione costante con distributori esteri e funzioni interne, con l'obiettivo di supportare i processi registrativi nei diversi mercati e contribuire al corretto aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria. xrdbqlu

Esperienza di 1–2 anni in ambito Regulatory Affairs, nel settore Medical Device;

Conoscenza del Regolamento UE 2017/745 MDR;

Buona conoscenza dell'inglese.

La selezione si intende riferita a candidati di entrambi i sessi, secondo il disposto del D.lgs. 198/2006.

📌 Regulatory Affairs Specialist Medical Device Budrio
🏢 Altro
📍 Budrio