Location: AnagniSi candidi rapidamente per massimizzare le sue possibilità di essere considerato/a per un colloquio. Legga la descrizione completa del lavoro qui sotto.Operatore di Produzione - Biologici e VacciniOgni anno forniamo 4,3 miliardi di soluzioni sanitarie alle persone, grazie alla pianificazione impeccabile e all'attenzione meticolosa per i dettagli dei nostri team di produzione e fornitura. Con il Suo talento e la Sua ambizione, possiamo fare ancora di più per proteggere le persone dalle malattie infettive e infondere speranza ai pazienti e alle loro famiglie.Stiamo cercando operatori qualificati da inserire nel reparto di produzione Biologici e Vaccini, con focus su ambienti ad alta criticità quali Isolatore e aree Sterili. Le risorse selezionate lavoreranno su linee di produzione all'avanguardia, contribuendo alla realizzazione di farmaci biologici e vaccini destinati a migliorare la vita dei pazienti in tutto il mondo.Responsabilità PrincipaliGli operatori saranno coinvolti nelle seguenti attività lungo l'intero ciclo produttivo:Attività OperativePreparazione: allestimento e preparazione dei materiali, componenti e attrezzature necessarie al processo produttivo, svolgimento principali processi di preparazione (lavaggio, sterilizzazione, assemblaggio)Riempimento (Filling): conduzione delle operazioni di riempimento asettico di prodotti biologici e vaccini in ambiente controllato, sia mediante tecnologia ad Isolatore che in Area Asettica (tecnologia RABS)Ghieratura (Capping): chiusura e sigillatura dei contenitori secondo gli standard qualitativi richiestiPreparazione Soluzioni (compounding):



preparazione delle soluzione destinate all’infialamento e svolgimento operazioni accessoria di preparazione impianto (CIP/SIP/FIT)Liofilizzazione: preparazione impianti e controllo processoGestione Del ProcessoConduzione e monitoraggio dei processi di produzione in conformità alle procedure operative standard (SOP)Gestione accurata dei materiali di produzione, garantendo tracciabilità e integritàCompilazione e gestione della documentazione di batch (batch record) e documentazione di Linea, con precisione e puntualitàEsecuzione di controlli in-process e segnalazione tempestiva di eventuali deviazioniQualità e ComplianceRigoroso rispetto delle norme di Buona Fabbricazione (GMP - Good Manufacturing Practice) dopo adeguata formazioneApplicazione delle procedure di sicurezza, igiene e protezione ambientalePartecipazione attiva ai programmi di formazione continua e qualificazioneProfilo del/la Candidato/aIstruzioneRequisiti essenziali:Diploma di scuola superiore (preferibilmente indirizzo tecnico-scientifico: perito chimico, biotecnologie, meccanico,



elettronico o equivalente)EsperienzaEsperienza pregressa in ruoli di produzione preferibilmente in area asettica / Filling via Isolatore o ambienti classificati (cleanroom)Conoscenza dei processi produttivi farmaceutici o in settori regolamentati costituisce titolo preferenzialeCompetenze TecnicheFamiliarità con sistemi di controllo e supervisione (SCADA)Buona manualità e coordinazione motoria per operazioni di precisioneCapacità di lettura e interpretazione di procedure tecniche e documentazione GMPConoscenza base dei principi di qualità e sicurezza in ambito farmaceuticoConoscenza linguaggio tecnico e comunicazione HMIConoscenza lingua IngleseFamiliarità con pacchetto OfficeCompetenze Trasversali (soft Skills)Precisione e attenzione ai dettagli: fondamentale per garantire la qualità del prodotto e la sicurezza del pazienteAffidabilità e senso di responsabilità: consapevolezza dell'impatto del proprio lavoro sulla salute dei pazientiCapacità di lavorare in team: collaborazione efficace con colleghi, supervisori e funzioni di supportoFlessibilità e adattabilità: disponibilità a lavorare su tre turnazioni (mattina, pomeriggio, notte) inclusi weekend e festivi secondo necessità produttiveRispetto di ruoli, regole e procedure: disciplina operativa e compliance alle normativeForte motivazione: orientamento al raggiungimento degli obiettivi di produzione e qualitàProblem solving: capacità di identificare e segnalare anomalie, contribuendo al miglioramento continuoRequisiti PreferenzialiEsperienza specifica in produzione di biologici, vaccini o prodotti iniettabiliConoscenza di sistemi di gestione qualità (ISO, GMP)Formazione pregressa in ambito GMP o cleanroom.Perseguire il Progresso. Scoprire lo straordinario. xysqume In Sanofi offriamo pari opportunità a tutti, a prescindere da origine etnica, colore, ascendenza, religione, genere, origine nazionale, orientamento sessuale, età, cittadinanza, stato civile, disabilità o identità di genere.#J-18808-Ljbffr

📌 Operator (Anagni)
🏢 Sanofi
📍 Anagni