i-Tech Industries è un’azienda di respiro internazionale, rinomata e certificata per l’eccellenza nella ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi innovativi dedicati ai settori Beauty, Estetica Avanzata, Medicale, Fitness & Wellness, Spa & Resort.
Grazie a un approccio scientifico rigoroso e a una costante valutazione clinica nel campo dell’estetica medicale, i-Tech Industries si distingue come leader nello sviluppo di tecnologie all’avanguardia per il trattamento della pelle e il rimodellamento del corpo, offrendo soluzioni efficaci e mirate che contribuiscono a migliorare la qualità della vita.
Posizione:
Mission del ruolo
La figura sarà responsabile della progettazione, coordinamento ed erogazione della formazione scientifica e clinica a livello internazionale, rivolta ai distributori e alle funzioni che operano a contatto con gli stessi, assicurando un’elevata uniformità di contenuti, metodo e standard qualitativi sui diversi mercati.
Parallelamente, il ruolo curerà la gestione e lo sviluppo di progetti scientifici e clinici relativi ai dispositivi medicali ed estetici dell’azienda, con particolare focus su studi clinici, collaborazioni con centri medici e universitari, produzione di evidenze scientifiche e supporto alla validazione medico-scientifica e regolatoria del prodotto lungo il suo ciclo di vita.
La posizione opera come snodo strategico internazionale tra area scientifica, clinica, regolatoria, marketing e commerciale, garantendo rigore metodologico, coerenza dei messaggi formativi e continuità dei progetti, con l’obiettivo di rafforzare il posizionamento scientifico del brand e supportare una crescita sostenibile e strutturata sui mercati globali.
Gestione progetti scientifici e clinici

- Gestire training clinici e sessioni formative presso i distributori coinvolti.
- Partecipare a training clinici, eventi scientifici e congressi
- Collaborare con i dipartimenti marketing e commerciale per una comunicazione scientificamente e regolatoriamente corretta




- Favorire la trasmissione del know-how scientifico e clinico all’interno dell’organizzazione

Produzione e gestione della documentazione scientifica

- Raccogliere, analizzare e organizzare dati clinici.
- Collaborare alla stesura di articoli scientifici, abstract, report clinici, materiali a supporto di pubblicazioni e presentazioni.
- Supportare il processo di pubblicazione scientifica (riviste, congressi).

Supporto strategico a marketing e commerciale

- Tradurre i risultati scientifici in contenuti utilizzabili per marketing scientifico, comunicazione medico-commerciale, formazione interna ed esterna (distributori)
- Collaborare con marketing e commerciale per garantire coerenza scientifica dei messaggi.
- Partecipare a eventi scientifici, congressi e presentazioni.

Area regolatoria (supporto)

- Collaborare con l’area Quality & Regulatory per garantire l’allineamento tra studi clinici ed esigenze regolatorie
- Supportare la produzione di documentazione clinica a fini regolatori (es. clinical evidence, clinical evaluation support)
- Contribuire alla raccolta e strutturazione dei dati necessari per MDR / FDA / altri mercati
- Assicurare tracciabilità, coerenza e qualità dei contenuti scientifici utilizzati in ambito regolatorio
- Operare in conformità alle linee guida applicabili ai dispositivi medicali

Governance e Passaggio Di Know-how

- Garantire tracciabilità delle attività e documentazione dei progetti.
- Favorire il trasferimento di conoscenza verso i team interni.
- Operare in coordinamento con le figure già coinvolte nei progetti (scientifici, marketing, direzione).

A supporto del Direttore Sales e Marketing

- Coordinare studi clinici e progetti scientifici su dispositivi medicali ed estetici (es. linfedema,



oncologia, medicina estetica).
- Gestire collaborazioni con centri medici e clinici, studi privati e ospedali, università e istituti di ricerca, interfacciandosi con medici, ricercatori, fisioterapisti e KOL.
- Supportare la definizione di protocolli di studio e la raccolta dei dati clinici
- Analizzare i risultati e contribuire alla redazione di articoli, report e materiali scientifici

Requisiti:

- Laurea in ambito scientifico (biomedico, sanitario, biologico o affine)
- Esperienza pregressa in studi clinici, ricerca applicata, collaborazione con medici / centri clinici / università.
- Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
- Disponibilità a trasferte (Italia / estero).

Competenze tecniche

- Gestione di studi clinici e osservazionali.
- Metodologia scientifica e lettura critica della letteratura.
- Conoscenza del contesto medicale/estetico e dei dispositivi medicali.
- Capacità di redazione scientifica.
- Familiarità con ambienti universitari e di ricerca.

Competenze trasversali

- Elevata precisione e rigore metodologico.
- Autonomia organizzativa e gestione delle priorità.
- Capacità di lavorare su più progetti in parallelo.
- Comunicazione efficace con interlocutori scientifici e non scientifici.
- Approccio cooperativo e orientamento al risultato.

Altre informazioni:
Luogo di lavoro: in sede in Granarolo dell’Emilia – Loc. Quarto Inferiore (BO)
CCNL: Metalmeccanico PMI Confapi
Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi (L. 903⁄77 e L. 125⁄91) e a persone di tutte le età e nazionalità (D. Lgs. 215⁄03 e 216⁄03). I candidati (D. Lgs. n. 198⁄2006) sono invitati a consultare l’ informativa sulla privacy (art. 13 Reg. UE 679⁄2016) disponibile al seguente link: https://i-techindustries.com/privacy-policy/ . I curriculum saranno presi in considerazione solo se inviati con consenso al trattamento dei dati personali in conformità al Regolamento UE 2016⁄679 (GDPR) e al D. Lgs. 101⁄2018.

📌 Scientific & Clinical Product Trainer (medical) (Italia)
🏢 I-Tech Industries
📍 Italia