Overview

In Quality Assurance Associate, lavori nel sito di Borgo San Michele (Latina) per assicurare la conformità del prodotto alle norme GMP, attraverso la revisione dei dati di produzione, gestione di criticità e indagini di qualità. Lavori a stretto contatto con diversi dipartimenti per supportare revisioni impeccabili e azioni correttive/preventive. L’occasione offre un ruolo chiave nel garantire la conformità normativa e la qualità lungo tutto il ciclo di produzione. Unisciti per contribuire a trattamenti di alta qualità in un contesto internazionale e orientato al miglioramento continuo.

Retribuzione / Benefits
Premio annuale legato alla performance
Congedi retribuiti, inclusi ferie e congedo parentalle
Contributi per benessere e salute
Programmi di salto di carriera e riconoscimenti
Piani assicurativi disponibili a seconda della sede
Programmi di permessi per assistenza e benessere del dipendente

Responsabilità




Revisione dei batch per conformità normativa e rilascio
Gestione di criticità qualitative sui lotti
Indagini su problemi di qualità e definizione di azioni correttive/preventive
Collaborazione interdipartimentale per supportare revisioni e gestione indagini
Identificazione di possibilità di miglioramento e presenza in produzione
Definizione ed esecuzione di attività di controllo e relative procedure operative

Requisiti fondamentali
Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica, Biologia o Ingegneria
Esperienza di almeno 6 mesi in settore farmaceutico o simile (preferita in Quality Assurance)
Ottima conoscenza della lingua inglese
Buona conoscenza del pacchetto Office
Accountability
Detail-oriented
Process-oriented
GMP
Quality Assurance (QA)
Quality Management Systems (QMS)

📌 Quality Assurance Operations Associate Latina
🏢 Johnson & Johnson
📍 Latina