Luogo di lavoro: Milano

Se desidera conoscere i requisiti per questo ruolo, continui a leggere per trovare tutte le informazioni pertinenti.
Job description

Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99

Zona di lavoro: Milano Centro

Contratto: Tempo pieno

Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99.

La risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali.

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- Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.

- Gestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e regolatorie.

- Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.

- Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità.





- Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.

- Supporto al team di R&D; nelle questioni legali e regolatorie.

- Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.

Requirements

La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

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- Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.

- Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.

- Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.

- Ottime capacità di redazione tecnica e di gestione della documentazione.

- Capacità di lavorare in modo indipendente e in team. xjncmbx

- Conoscenza della lingua inglese.

- Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99.

#J-18808-Ljbffr

📌 Regulatory affairs specialist - categorie protette l.68/99 (Milano)
🏢 apgroupholding
📍 Milano