IQVIA, on behalf of Chiesi Farmaceutici, is seeking a Global Rare Disease Regulatory Affairs Specialist for EU and INT in Rome, Italy.
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The role supports submissions to regulatory authorities and lifecycle management for global rare disease products, collaborating with consultants, partners, and affiliates. xkiyazw
Requirements include 2–3 years in regulatory affairs at a multinational company, strong attention to detail, and advanced English.
📌 Global Rare Disease Regulatory Specialist EU&INT (Roma)
🏢 Altro
📍 Roma
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