In questo ruolo, supporti la gestione e la revisione dei Master Batch Record e accompagni la transizione da cartaceo a electronic Batch Record (eBR) nel contesto GMP. Lavori in stretta collaborazione con funzioni interne come Produzione, QA, Engineering e Validation per garantire la conformità e l’aggiornamento della documentazione di produzione. Contribuisci al controllo delle Change Control, assicurando follow-up e tracciabilità. L’occasione ti permette di crescere in un ambiente specialistico, con focus su qualità,



compliance e miglioramento continuo.Di seguito troverà tutto ciò che deve sapere su questa opportunità e sui requisiti richiesti ai candidati.Retribuzione / BenefitsResponsabilitàGestione e revisione dei Master Batch RecordSupporto alla transizione da cartaceo a eBREmissione e follow-up delle Change ControlCoordinamento con Produzione, QA, Engineering, Validation per Change ControlSupporto alle attività di conformità documentale GMPRequisiti fondamentali2–3 anni di esperienza in contesto farmaceutico GMPUso e gestione documentale di produzione e/o Change xysqume ControlBuona conoscenza delle normative GMPOttima conoscenza dell’inglese (scritta e parlata)Buone capacità relazionali e di lavoro in teamcapacità di lavoro in teambuone doti relazionaliorientamento alla conformità e al dettaglioCreare un avviso di lavoro per questa ricerca#J-18808-Ljbffr

📌 Quality Assurance Engineer (Batch Record And Change Control) (Monza)
🏢 Cai
📍 Monza